Bagomet

Bagomet - lijek s hipoglikemijskim učinkom, koji pripada skupini biguanida.

Oblik i sastav izdavanja

Bagomet je dostupan u obliku filmom obloženih tableta koje sadrže 500 mg aktivnog sastojka metformin hidroklorida i tablete s produljenim oslobađanjem, filmom obložene, 850 i 1000 mg aktivne komponente.

Tablete koje sadrže metformin hidroklorid 500 i 1000 mg bikonveksne i okrugle. Membrana filma je bijela. 850 mg tablete u obliku kapsule i bikonveksne plave presvlake.

Tablete su dostupne u blisterima od 10 komada. U jednom kartonskom pakiranju s 3 ili 6 blistera.

Pomoćne tvari u sastavu Bagometovih tableta od 500 mg su:

  • Kroskarmeloza natrij;
  • Monohidrat laktoze;
  • Kukuruzni škrob;
  • povidon;
  • Stearinska kiselina.

U tabletama s produljenim oslobađanjem od 850 i 1000 mg, pomoćne komponente su:

  • Hipromelloza (hidroksipropil metilceluloza 2208);
  • Monohidrat laktoze;
  • Magnezijev stearat;
  • povidon.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Bagomet se koristi i kao monoterapija i kao dio kombiniranog liječenja inzulinom ili drugim hipoglikemijskim lijekovima za dijabetes melitus tipa 2. Primjena lijeka indicirana je prvenstveno u slučajevima bolesti popraćene pretilošću..

kontraindikacije

Prema uputama, Bagomet se ne propisuje tijekom trudnoće i dojenja, u djece mlađe od 10 godina (tablete od 500 mg) i do 18 godina (tablete od 850 i 1000 mg).

Uz to, sljedeće bolesti i stanja su kontraindikacija za upotrebu lijeka Bagomet:

  • Akutna stanja koja mogu dovesti do oštećenja bubrežne funkcije, uključujući dehidraciju, teške zarazne bolesti, bubrežne infekcije, sepsu, bronhopulmonalne bolesti;
  • Zatajenje bubrega;
  • Zatajenje jetre;
  • Koma, dijabetički prekoma;
  • Ozljede i kirurške intervencije koje zahtijevaju inzulinsku terapiju;
  • Laktacidoza (uključujući anamnezu);
  • Akutno trovanje alkoholom i kronični alkoholizam;
  • Manifestacije akutnih i kroničnih bolesti koje mogu dovesti do razvoja hipoksije tkiva (respiratorni i srčani zastoj, akutni infarkt miokarda itd.);
  • Usklađenost s hipokaloričnom dijetom (do 1000 kalorija dnevno);
  • Preosjetljivost na aktivni ili bilo koji od pomoćnih sastojaka u Bagometu.

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen oralnoj primjeni.

Dozu Bagometa treba liječnik propisati pojedinačno, ovisno o dobi pacijenta i koncentraciji glukoze u krvi. Standardne doze za tablete od 500 mg aktivnog sastojka su sljedeće:

  • Za djecu stariju od 10 godina i adolescente - preporučena doza je 1 tableta navečer tijekom obroka, koju treba prilagoditi nakon 10-15 dana na temelju vrijednosti glukoze u krvi. Doza održavanja - 1 tableta 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 tablete tri puta;
  • Za odrasle pacijente - početna doza - 1 tableta 2-3 puta dnevno. Povećanje doze događa se nakon 10-15 dana, ako nema nuspojava iz gastrointestinalnog trakta. Doza održavanja dnevno je 3-4 Bagomet tablete, a maksimalna dnevna doza je 6 tableta, podijeljeno u 3 doze;
  • Uz kombinirano liječenje inzulinom, preporučena doza je 1 tableta 2-3 puta dnevno. Doza inzulina postavlja se ovisno o pokazateljima glukoze u krvi.

Za tablete od 850 mg aktivnog sastojka, doze su sljedeće:

  • Za odrasle pacijente početna doza je 1 tableta dnevno tijekom ili neposredno nakon obroka. Povećanje doze događa se nakon 10-15 dana, ako nema nuspojava iz gastrointestinalnog trakta. Doza održavanja dnevno je 2 tablete Bagomet 2 puta, a maksimalna dnevna doza - 3 tablete;
  • Uz kombinirano liječenje inzulinom, preporučena doza je 1 tableta. Doza inzulina postavlja se ovisno o pokazateljima glukoze u krvi.

Bagomet tablete od 1000 mg aktivnog sastojka propisuju se u sljedećim dozama:

  • Za odrasle pacijente početna doza je 1 tableta dnevno tijekom ili neposredno nakon obroka. Povećanje doze događa se nakon 10-15 dana, ako nema nuspojava iz gastrointestinalnog trakta. Doza održavanja dnevno je 1-2 Bagomet tablete, podijeljeno u 2 doze. Maksimalna dnevna doza lijeka je 2 tablete;
  • Uz kombinirano liječenje inzulinom, preporučena doza je 1 tableta. Doza inzulina postavlja se ovisno o pokazateljima glukoze u krvi.

Nuspojave

Upotreba lijeka Bagomet na početku liječenja može dovesti do nekih poremećaja gastrointestinalnog trakta:

  • Metalni okus u ustima;
  • Mučnina i povračanje;
  • Nedostatak apetita;
  • Bolovi u stomaku;
  • Proljev;
  • Nadutost.

Središnji živčani sustav može reagirati na uporabu Baometra povećanim umorom i slabošću, vrtoglavicom i glavoboljom. U nekim su slučajevima moguće alergijske reakcije u obliku svrbeža kože, eritema i osipa. Pri korištenju lijeka može se razviti laktacidoza, što zahtijeva povlačenje lijeka.

posebne upute

Tijekom liječenja treba provoditi kontrolu nad koncentracijom glukoze u krvi nakon obroka i na prazan želudac.

Prije početka terapije Bagometom i njegovog procesa potrebno je pratiti koncentraciju kreatinina u krvnom serumu.

Lijek na recept dostupan je u ljekarnama..

analoga

Bagometovi analozi su pripravci Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet i Metadien u tabletama.

Uvjeti skladištenja

Prema uputama, Bagomet treba čuvati na tamnom mjestu nedostupnom djeci, na temperaturama do 25 ° C.

Rok trajanja je 2 godine..

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Bagomet

Analozi lijeka

Latinsko ime

Djelatna tvar

Farmakološka skupina

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

Struktura

Filmsko obložene tablete1 kartica.
aktivna tvar:
metformin hidroklorid500 mg
pomoćne tvari: natrij kroskarmeloza; stearinska kiselina; kukuruzni škrob; povidon; laktoza monohidrat
omotač filma: Opadry bijeli YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry prozirni YS-1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10%); natrijev saharinat
Filmsko obložene tablete za trajno oslobađanje1 kartica.
aktivna tvar:
metformin hidroklorid850 mg
pomoćne tvari: magnezijev stearat; hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza 2208); povidon; laktoza monohidrat
omotač filma: Opadry bijeli YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry prozirni YS-1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10%); natrijev saharinat; vanilin; sjajno plava boja (E132)
Filmsko obložene tablete za trajno oslobađanje1 kartica.
aktivna tvar:
metformin hidroklorid1000 mg
pomoćne tvari: magnezijev stearat; hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza 2208); povidon; laktoza monohidrat
omotač filma: Opadry bijeli YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry prozirni YS-1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10%); natrijev saharinat; vanilin

Opis oblika doziranja

Tablete od 500 mg: okrugle, bikonveksne, obložene bijelim filmom premaza, s dva križana rizika s jedne strane i logotipom tvrtke s druge.

Tablete od 850 mg: kapsula bikonveksna, obložena plavim filmskim premazom, s prorezom na jednoj strani i logotipom tvrtke s druge.

Tablete od 1000 mg: okrugle, bikonveksne, obložene bijelim filmom premaza, s otrezom na jednoj strani i logotipom tvrtke s druge strane. Izgled: hrapava bijela površina.

farmakološki učinak

farmakodinamiku

Bagomet ® smanjuje koncentraciju glukoze u krvi kod bolesnika sa šećernom bolešću inhibirajući glukoneogenezu u jetri, smanjujući apsorpciju glukoze iz probavnog trakta i povećavajući njezinu upotrebu u tkivima.

Ne izaziva hipoglikemijske reakcije. Ne potiče lučenje inzulina i ne uzrokuje hipoglikemiju..

Smanjuje tjelesnu težinu kod bolesnika s povećanom tjelesnom težinom, koji pate od dijabetesa, smanjujući hiperinzulinemiju. Ima lipolitički učinak. Bagomet ® smanjuje koncentraciju ukupnog kolesterola u krvnoj plazmi, LDL i trigliceride.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, brzo se i prilično potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Apsolutna bioraspoloživost kad se uzima na prazan želudac je 50-60%. C maksimum lijek u plazmi je 4 µg / ml. T maksimum - 1-3 sata. Istodobnom primjenom lijeka s hranom apsorpcija metformina smanjuje se i usporava. Metformin se brzo distribuira u tkivu, praktički se ne veže za proteine ​​u plazmi i može se akumulirati u crvenim krvnim stanicama. V d To je 63–276 litara (500 mg tablete), 296–1012 litara (tablete 850 mg) i 1951,7 litara (1000 mg tableta). Metabolizira se u vrlo maloj mjeri. Izlučuje se bubrezima, uglavnom nepromijenjenim. Klirens metformina u zdravih ispitanika iznosi 400 ml / min. T 1/2 - otprilike 6 sati U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, moguće je nakupljanje lijeka.

Indikacije lijekova

Šećerna bolest tipa 2, posebno u kombinaciji s pretilošću (uključujući neučinkovitost sulfonilureje), monoterapijom ili u sklopu kombinirane terapije s drugim oralnim hipoglikemijskim lijekovima ili inzulinom.

kontraindikacije

preosjetljivost na metformin ili bilo koji pomoćni sastojak;

dijabetička ketoacidoza, dijabetička prekoma, koma;

zatajenje bubrega ili oslabljena funkcija bubrega (kreatinin Cl manje od 60 ml / min);

akutna stanja s rizikom razvoja bubrežne disfunkcije:

- dehidracija (s proljevom, povraćanjem), groznica, teške zarazne bolesti;

- stanja hipoksije (šok, sepsa, bubrežne infekcije, bronhopulmonalne bolesti);

klinički izražene manifestacije akutnih i kroničnih bolesti koje mogu dovesti do razvoja hipoksije tkiva (uključujući zatajenje srca ili dišnog sustava, akutni infarkt miokarda);

opsežna operacija i traume kada je indicirana terapija inzulinom;

zatajenje jetre, oslabljena funkcija jetre;

kronični alkoholizam, akutno trovanje alkoholom;

pridržavanje niskokalorične prehrane (manje od 1000 kalorija dnevno);

razdoblje dojenja;

laktacidoza (uključujući anamnezu);

koristiti najmanje 48 sati prije i unutar 48 sati nakon provođenja radioizotopskih ili rendgenskih ispitivanja s uvođenjem kontrastnog medija koji sadrži jod;

djeca mlađa od 10 godina (tablete od 500 mg) i do 18 godina (tablete 850 i 1000 mg).

S oprezom: stariji od 60 godina koji izvode teške fizičke radove (povećani rizik od laktacidoze).

Nuspojave

Poremećaji iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, metalni okus u ustima, nedostatak apetita, nadimanje, proljev, bolovi u trbuhu. Ovi se simptomi ponekad pojave na početku liječenja i obično nestaju sami. Te se nuspojave obično smanjuju uzimanjem lijeka tijekom ili nakon glavnog obroka..

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, umor, slabost.

Alergijske reakcije: eritem, pruritus, osip.

Sa strane metabolizma: laktacidoza (zahtijeva povlačenje lijeka).

Ostalo: s produljenom primjenom razvija se hipovitaminoza B. 12.

Interakcija

Uz istodobnu primjenu kortikosteroida, hormonskih kontraceptiva, epinefrina, glukagona, simpatomimetika, fenitoina, hormona štitnjače, derivata fenotiazina, tiazidnih diuretika, derivata nikotinske kiseline, BCC i izoniazida, moguće je smanjenje hipoglikemijskog učinka metformina.

Istodobnom primjenom s derivatima sulfoniluree, akarboze, inzulina, NSAID-a, MAO inhibitora, oksitetraciklina, ACE inhibitora, derivata klofibrata, ciklofosfamida, β-blokatora, moguće je povećati hipoglikemijski učinak metformina.

Unos alkohola povećava rizik od razvoja laktacijske acidoze tijekom akutne alkoholske intoksikacije, posebno u slučajevima posta ili nakon niskokalorične prehrane, kao i kod zatajenja jetre. Tijekom uzimanja lijeka treba izbjegavati alkohol i droge koje sadrže alkohol..

Metformin može smanjiti apsorpciju cijanokobalamina (vitamin B 12 ).

Cimetidin usporava eliminaciju metformina, što rezultira povećanim rizikom od laktacidoze.

Nifedipin usporava eliminaciju metformina.

Metformin može oslabiti učinak antikoagulansa (derivati ​​kumarina).

Doziranje i primjena

Dozu lijeka liječnik postavlja pojedinačno, ovisno o koncentraciji glukoze u krvi.

500 mg tablete

Odrasli: početna doza je 1000-1500 mg / dan (2-3 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, dozu treba podijeliti u 2-3 doze. Nakon 10-15 dana u nedostatku štetnih učinaka iz gastrointestinalnog trakta, moguće je daljnje postupno povećanje doze, ovisno o koncentraciji glukoze u krvi.

Dnevna doza održavanja iznosi 1500-2000 mg (3-4 tablete). Maksimalna dnevna doza je 3000 mg (6 tableta), podijeljeno u 3 doze.

Polagano povećanje doze može pomoći poboljšati probavnu toleranciju.

Adolescenti i djeca od 10 godina: preporučena doza Bagomet ® je 500 mg / dan (1 tableta) navečer, uz obroke. Nakon 10-15 dana, dozu treba prilagoditi na temelju rezultata mjerenja glukoze u krvi. Doza održavanja je 1000-1500 mg / dan (2-3 tablete) u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg (4 tablete) u 3 doze.

Kao dio kombinirane terapije inzulinom: uobičajena preporučena doza Bagomet®-a je 500 mg (1 tableta) 2-3 puta dnevno. Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

850 mg tablete

Odrasli: Početna doza je 850 mg / dan (1 tableta) uz obroke ili neposredno nakon obroka, s puno tekućine. Nakon 10-15 dana, u nedostatku štetnih učinaka iz gastrointestinalnog trakta, moguće je daljnje postupno povećanje doze, ovisno o koncentraciji glukoze u krvi. Doza održavanja lijeka je obično 1700 mg / dan (2 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, dozu treba podijeliti u 2 doze. Maksimalna doza je 2550 mg / dan (3 tablete).

Polagano povećanje doze može pomoći poboljšati probavnu toleranciju.

Kao dio kombinirane terapije inzulinom: uobičajena preporučena doza Bagomet ® je 850 mg / dan (1 tablica). Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

1000 mg tablete

Odrasli: početna doza je 1000 mg / dan (1 tab.) Uz obroke ili neposredno nakon obroka, s puno tekućine. Nakon 10-15 dana, u nedostatku štetnih učinaka iz gastrointestinalnog trakta, moguće je daljnje postupno povećanje doze, ovisno o koncentraciji glukoze u krvi. Doza održavanja lijeka obično je 1000-2000 mg / dan (1-2 tablete). Maksimalna doza je 2000 mg / dan (2 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, dozu treba podijeliti u 2 doze.

Polagano povećanje doze može pomoći poboljšati probavnu toleranciju.

Kao dio kombinirane terapije inzulinom: uobičajena preporučena doza Bagomet ® je 1000 mg / dan (1 tablica). Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

Predozirati

Uz predoziranje, može se razviti laktacidoza. Najraniji simptomi laktacidoze su mučnina, povraćanje, proljev, groznica, bolovi u trbuhu, bolovi u mišićima, a može doći do brzog disanja, vrtoglavice, oslabljene svijesti i kome..

Liječenje: u slučaju znakova laktacidoze, liječenje metforminom treba odmah prekinuti, bolesnika hitno hospitalizirati. Najefikasnija mjera uklanjanja laktata i metformina iz tijela je hemodijaliza. Također se provodi i simptomatska terapija..

Ako slučajno uzmete veliku količinu lijeka, morate oprati želudac. Potrebno je pratiti glukozu u krvi, urea, kreatinin, laktat i elektrolite.

posebne upute

Tijekom liječenja Bagometom ® potrebno je redovito nadzirati koncentraciju glukoze u krvi na prazan želudac i nakon jela.

Pacijenta treba upozoriti na potrebu prestajanja uzimanja lijeka i konzultirati se s liječnikom ako se pojave povraćanje, bol u trbuhu, bol u mišićima, opća slabost i ozbiljno nelagoda. Ovi simptomi mogu biti znak početne laktacidoze..

Bagomet ® treba otkazati 48 sati prije i unutar 48 sati nakon rendgenskih pregleda (uključujući urografiju, intravensku angiografiju) primjenom radiopropusnih lijekova.

Bagomet ® treba prekinuti 48 sati prije i unutar 48 sati nakon operacije pod općom anestezijom, spinalnom ili epiduralnom anestezijom.

Budući da se metformin izlučuje bubrezima, prije početka liječenja i redovito nakon toga, treba odrediti koncentraciju kreatinina u serumu: u bolesnika sa očuvanom funkcijom bubrega 1 put godišnje; u bolesnika sa smanjenom koncentracijom kreatinina u serumu i starijih bolesnika - 2–4 puta godišnje.

Osobiti oprez treba biti u slučaju oštećenja bubrežne funkcije, na primjer, u početnom razdoblju liječenja antihipertenzivnim lijekovima, diureticima, nesteroidnim antireroidima.

Obavijestite pacijenta o potrebi liječnika ako se pojave simptomi bronhopulmonalne infekcije ili zarazne bolesti genitourinarnih organa.

S obzirom na uporabu lijeka Bagomet ®, treba se suzdržati od uzimanja alkohola, zbog mogućnosti razvoja laktacidoze.

Hipovitaminoza B 12 kod uzimanja lijeka Bagomet ® zbog malapsorpcije. Ima reverzibilan karakter - sadržaj vitamina B 12 Brzo se oporavlja kada se Bagomet ® ukine. Smanjen vitamin B 12 mora se uzeti u obzir u bolesnika s megaloblastičnom anemijom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu brzinu tjelesnih i mentalnih reakcija. Nema dokaza o negativnom utjecaju Bagometa ® u preporučenim dozama na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Istodobno, pacijenti koji primjećuju nuspojave tijekom uzimanja lijeka, posebno kada koriste lijek Bagomet ® s drugim hipoglikemijskim sredstvima (uključujući sulfoniluree, inzulin), trebaju biti oprezni pri prakticiranju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzina psihomotornih reakcija.

Obrazac za puštanje

Filmsko obložene tablete, 500 mg. 10 tableta u blisteru. 1, 3, 6 ili 12 blistera u kartonskoj kutiji.

Filmsko obložene tablete dugog djelovanja, 850 mg. 10 tableta u blisteru. 1, 3, 6 ili 12 blistera u kartonskoj kutiji.

Filmsko obložene tablete dugog djelovanja, 1000 mg. 10 tableta u blisteru. 1, 3, 6 ili 12 blistera u kartonskoj kutiji.

Proizvođač

"Kimika Montpellier S.A."

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

Tužbe potrošača treba poslati u moskovsko predstavništvo privatne kompanije s ograničenom odgovornošću „BBC FARMA BV“ (Nizozemska):

119435, Moskva, st. Malaya Pirogovskaya, 16, of. 61.

Tel./fax: (495) 648-39-47.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijeka

Čuvati izvan dohvata djece.

Bagomet

Latinsko ime: Bagomet

ATX kôd: A10BA02

Djelatna tvar: Metformin (Metformin)

Proizvođač: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Datum kašnjenja dana: 29.11.17

Bagomet - hipoglikemijski lijek koji pripada grupi biguanida.

Djelatna tvar

Oblik i sastav izdavanja

Dostupne u obliku okruglih, dvokonveksnih, bijelih tableta obloženih s filmskim premazom od 500 mg;, bikonveksne, plave tablete u obliku kapsule produženog djelovanja od 850 mg;, bikonveksne, bijele tablete u obliku kapsule produljenog djelovanja od 1000 mg.

Tablete se prodaju u blisterima od 10 komada, u kartonskom pakovanju (1, 3, 6 i 12 blistera u svakom).

Filmsko obložene tablete1 kartica.
Metformin hidroklorid500 mg
Pomoćne tvari: natrij kroskarmeloza, povidon, stearinska kiselina, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.
Sastav školjke: bijela opadra YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%), prozirna opadra YS 1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10% ), natrijev saharinat.
Tablete sa produženim oslobađanjem1 kartica.
Metaformin hidroklorid850 mg
Pomoćne tvari: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza 2208), povidon, magnezijev stearat, laktoza monohidrat.
Sastav školjke: bijela opadra YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%), prozirna opadra YS 1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10% ), natrijev saharinat, vanilin, sjajno plava boja (Е132).
Tablete sa produženim oslobađanjem1 kartica.
Metaformin hidroklorid1000 mg
Pomoćne tvari: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza 2208), magnezijev stearat, povidon, laktoza monohidrat.
Sastav filmskog omotača: opadrijski bijeli YS-30-18056 (laktoza monohidrat 40%, hipromeloza 40%, titanov dioksid (E171) 10%, triacetin 10%), opadra prozirni YS 1-7006 (hipromeloza 90%, makrogol (polietilen glikol) 10 %), natrijev saharinat, vanilin.

Indikacije za uporabu

Šećerna bolest tipa 2 s neučinkovitošću dijetalne terapije (u pretilih bolesnika koji nisu skloni ketoacidozi).

kontraindikacije

Kontraindicirano u sljedećim situacijama:

  • Akutna cerebrovaskularna nesreća, dehidracija, zatajenje disanja i srca, kronični alkoholizam, akutni infarkt miokarda i druga stanja koja mogu uzrokovati laktičnu acidozu.
  • Laktacidoza (uključujući anamnezu).
  • Teške ozljede i kirurške intervencije u kojima je indicirana inzulinska terapija.
  • Akutno trovanje alkoholom.
  • Poremećena funkcija jetre.
  • Teško oštećenje bubrega.
  • Dijabetička prekoma i koma.
  • Dijabetička ketoacidoza.
  • Stanja hipoksije (bronhopulmonalne bolesti, bubrežne infekcije, šok, sepsa).
  • Ispunjavanje niskokalorične prehrane (manje od 1000 kalorija dnevno).
  • Rendgenske ili radioizotopne studije s kontrastnim sredstvima koja sadrže jod.
  • Dječja dob do 10 godina (za tablete od 500 mg).
  • Djeca mlađa od 18 godina (za tablete od 850 i 1000 mg).
  • Trudnoća i dojenje.
  • Preosjetljivost na lijek.

S posebnim oprezom propisuju se bolesnicima koji obavljaju naporan fizički rad, te starijim osobama, što je povezano s velikom vjerojatnošću pojave kiselo-mliječne acidoze kod njih.

Upute za upotrebu Bagomet (metoda i doziranje)

Bagomet tablete uzimaju se oralno. Dozu određuje liječnik pojedinačno, ovisno o koncentraciji glukoze u krvi.

500 mg tablete

Odrasli počinju s dozom od 1000-1500 mg / dan (2-3 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, doza se dijeli na 2-3 doze. Nakon 10-15 dana u nedostatku štetnih učinaka na probavni sustav, moguće je postupno povećavanje doze ovisno o koncentraciji glukoze u krvi.

Dnevna doza održavanja iznosi 1500-2000 mg (3-4 tablete). Maksimalno - 3000 mg (6 tableta), podijeljeno u 3 doze.

Za adolescente i djecu stariju od 10 godina preporučena doza lijeka je 500 mg / dan (1 tableta) navečer, uz obroke. Nakon 10-15 dana, doza se mora prilagoditi na temelju rezultata mjerenja glukoze u krvi. Doza održavanja je 1000-1500 mg / dan (2-3 tablete) u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg (4 tablete) u 3 doze.

Kao dio kombinirane terapije inzulinom, uobičajena preporučena doza lijeka Bagomet je 500 mg (1 tableta) 2-3 puta dnevno. Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

850 mg tablete

Odrasli počinju s dozom od 850 mg / dan (1 tableta) uz obroke ili odmah nakon obroka, s puno tekućine. Nakon 10-15 dana, u nedostatku štetnih učinaka na probavni sustav, moguće je daljnje povećanje doze ovisno o koncentraciji glukoze u krvi. Doza održavanja lijeka je obično 1700 mg / dan (2 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz probavnog trakta, doza se dijeli na 2 doze. Maksimalna doza je 2550 mg / dan (3 tablete).

Kao dio kombinirane terapije inzulinom, uobičajena preporučena doza lijeka Bagomet je 850 mg / dan (1 tablica). Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

1000 mg tablete

Odrasli počinju s dozom od 1000 mg / dan (1 tableta) uz obroke ili odmah nakon obroka, s puno tekućine. Nakon 10-15 dana, u nedostatku štetnih učinaka na probavni sustav, moguće je daljnje povećanje doze ovisno o koncentraciji glukoze u krvi. Doza održavanja lijeka je 1000–2000 mg / dan (1-2 tablete). Maksimalna doza je 2000 mg / dan (2 tablete). Da bi se smanjile nuspojave iz probavnog trakta, doza se dijeli na 2 doze.

Kao dio kombinirane terapije inzulinom, preporučena doza je obično 1000 mg / dan (1 tablica). Doza inzulina se odabire na temelju glukoze u krvi.

Polagano povećanje doze može pomoći poboljšati probavnu toleranciju.

Nuspojave

Primjena lijeka Bagomet može dovesti do sljedećih nuspojava:

  • Gastrointestinalni trakt: metalni okus, mučnina, povraćanje, nadimanje, nedostatak apetita, bol u trbuhu, proljev.
  • Središnji živčani sustav: vrtoglavica, glavobolja, opća slabost, umor.
  • Metabolizam: laktacidoza, B12 hipovitaminoza (uz dugotrajno liječenje).
  • Endokrini sustav: hipoglikemija.
  • Hematopoetski sustav: megaloblastična anemija.
  • Alergijske reakcije: kožni osip, svrbež, eritem.

Predozirati

S predoziranjem se može razviti laktacidoza s teškim posljedicama. Rani simptomi acidoze kiselog mlijeka su: proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, snižavanje tjelesne temperature, bolovi u mišićima. U budućnosti se mogu primijetiti vrtoglavica, oslabljena svijest, ubrzano disanje, kao i razvoj kome.

U slučaju znakova laktacidoze, terapiju treba odmah prekinuti i bolesnika hitno hospitalizirati. Da bi se potvrdila dijagnoza, u bolnici je potrebno utvrditi koncentraciju laktata. S laktacidozom hemodijaliza je najučinkovitija mjera. Također se provodi i simptomatska terapija..

analoga

Analozi prema ATX kodu: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, obratite se liječniku.

farmakološki učinak

Bagomet inhibira glukoneogenezu u jetri, smanjuje apsorpciju glukoze iz crijeva, povećava iskorištenje periferne glukoze i povećava osjetljivost tkiva na inzulin. Ne utječe na izlučivanje inzulina beta stanicama gušterače. Smanjuje razinu triglicerida i lipoproteina niske gustoće u krvi. Lijek stabilizira ili smanjuje tjelesnu težinu i ima fibrinolitički učinak suzbijanjem inhibitora aktivatora plazminogena tkiva tkiva.

posebne upute

Tijekom liječenja trebate sustavno nadzirati šećer u krvi nakon jela i na prazan želudac.

Lijek treba prekinuti 2 dana prije i 2 dana nakon radioloških i radioizotopskih ispitivanja primjenom radiopropusnih tvari.

Bagomet mora biti otkazan 2 dana prije i unutar 2 dana nakon operacije pod anestezijom, kao i pod epiduralnom ili spinalnom anestezijom.

Tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirano u trudnoći i dojenju.

U djetinjstvu

Kontraindicirano kod djece mlađe od 10 godina,

djeca od 10 do 18 godina ne mogu uzimati tablete Bagomet 850 mg i 1000 mg.

U starosti

U starijih bolesnika dnevna doza ne smije prelaziti 850 mg.

Ne preporučuje se upotreba lijeka osobama starijim od 60 godina koji izvode teške fizičke radove.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kontraindicirano kod teškog oštećenja bubrega.

S oštećenom funkcijom bubrega, kumulacija lijeka je moguća.

S oštećenom funkcijom jetre

Kontraindiciran kod oslabljene funkcije jetre.

Interakcija lijekova

Istodobnom primjenom s derivatima sulfoniluree, akarbozom, inzulinom, NSAID-om, MAO inhibitorima, oksitetraciklinom, ACE inhibitorima, derivatima klofibrata, ciklofosfamidom, β-blokatima, može se pojačati Bagemotov hipoglikemijski učinak.

Uz istodobnu primjenu kortikosteroida, hormonskih kontraceptiva, epinefrina, glukagona, simpatomimetika, fenitoina, hormona štitnjače, derivata fenotiazina, tiazidnih diuretika, derivata nikotinske kiseline, BCC i izoniazida, moguće je smanjenje hipoglikemijskog učinka Bagometta.

Bagomet može smanjiti apsorpciju cijanokobalamina (vitamin B12) i oslabiti učinak antikoagulansa.

Unos alkohola povećava rizik od razvoja laktacijske acidoze tijekom akutne alkoholske intoksikacije, posebno u slučajevima posta ili nakon niskokalorične prehrane, kao i kod zatajenja jetre. Tijekom uzimanja lijeka treba izbjegavati alkohol i droge koje sadrže alkohol..

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Recept je dostupan.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, zaštićenom od svjetlosti i na mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja je 2 godine. Nije moguće koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Cijena u ljekarnama

Cijena bagometa za 1 paket počinje od 68 rubalja.

Opis na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene o lijeku. Podaci se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samo-lijek. Prije upotrebe lijeka potrebno je konzultirati stručnjaka i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

Bagomet

Upute za korištenje:

Bagomet je hipoglikemijski lijek.

Oblik i sastav izdavanja

Bagramske tablete izrađene su od aktivnog sastojka - metformin hidroklorida - u količini od 500 mg.

Pomoćne tvari lijeka su povidon, natrij kroskarmeloza, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, stearinska kiselina.

U blisterima od 10 tableta.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Bagomet je indiciran za dijabetes melitus tipa 2 bez sklonosti ketoacidozi, osobito u bolesnika s pretilošću i s neučinkovitom dijetalnom terapijom.

kontraindikacije

Prema uputama, Bagomet je kontraindiciran u:

  • Teško oštećenje bubrega;
  • Dijabetička ketoacidoza;
  • Dijabetički prekoma, koma;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Respiratorno i srčano zatajenje, akutni infarkt miokarda, dehidracija, cerebrovaskularna nesreća, kronični alkoholizam i druga stanja koja dovode do razvoja mliječne acidoze;
  • Preosjetljivost na aktivne ili pomoćne komponente;
  • Povijest laktacidoze;
  • Akutno trovanje alkoholom;
  • Poremećena funkcija jetre;
  • Ozljede i kirurške intervencije popraćene inzulinskom terapijom;
  • Nakon niskokalorične prehrane (manje od 1000 kalorija dnevno);
  • Primjena 2 dana ili u roku od dva dana nakon rendgenskih ili radioizotopskih studija s uvođenjem kontrastnog medija koji sadrži jod.

Upotreba lijeka Bagomet ne preporučuje se bolesnicima starijim od 60 godina, kao ni onima koji se bave teškim fizičkim radom, jer postoji veliki rizik od razvoja laktacidoze kod njih.

Doziranje i primjena

Bagomet namijenjen oralnoj uporabi.

Doziranje lijeka postavlja se pojedinačno, ovisno o sadržaju glukoze u krvi.

Početna doza lijeka Bagomet je 1-2 tablete s daljnjim postupnim povećanjem nakon 10-15 dana (ovisno o razini glikemije).

Doza održavanja Bagometa je 3-4 tablete dnevno, maksimalni dnevni unos je 6 tableta.

Za starije bolesnike dnevna doza lijeka je 2 tablete.

Tablete se uzimaju u cjelini s hranom ili odmah nakon nje, isperu čašom vode.

Kod težih metaboličkih poremećaja preporučuje se smanjiti dozu Bagometa kako bi se izbjegao razvoj laktacidoze..

Nuspojave

Upotreba lijeka Bagomet može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Metabolizam: laktacidoza (ova nuspojava zahtijeva ukidanje Bagometa), nedostatak vitamina B12 zbog malapsorpcije;
  • Probavni sustav: mučnina i povraćanje, gubitak apetita, bol u trbuhu, nadimanje, metalni okus u ustima, proljev;
  • Hematopoetski sustav: megaloblastična anemija;
  • Endokrini sustav: hipoglikemija (kada se koristi u visokim dozama);
  • Alergije: kožni osip.

U slučaju predoziranja, Bagomet može izazvati razvoj laktične acidoze sa smrtnim ishodom. Razlog za to je nakupljanje lijeka zbog oslabljene funkcije bubrega..

Simptomi laktacidoze su:

  • Mučnina;
  • povraćanje
  • Bolovi u stomaku;
  • Snižavanje tjelesne temperature;
  • Proljev;
  • Brzo disanje;
  • Oslabljena svijest;
  • Koma.

Ako se pojave gornji simptomi, lijek treba odmah prekinuti, pozvati hitnu pomoć. U bolnici će se pacijentu utvrditi razina laktata i hemodijaliza, kao i simptomatska terapija.

posebne upute

Kada se Bagomet kombinira s akarbozom, derivatima sulfoniluree, nesteroidnim protuupalnim lijekovima, inhibitorima monoamin oksidaze, derivatima klofibrata, inhibitorima enzima koji pretvaraju angiotenzin, beta blokatori, ciklofosfamidom, može se pojačati njegov hipoglikemijski učinak.

Istodobnom primjenom Bagometa s oralnim kontraceptivima, glukokortikosteroidima, simpatikomimetikom, epinefrinom, pripravcima hormona štitnjače, glukagonom, derivatima fenotiazina, derivatima nikotinske kiseline, njegov hipoglikemijski učinak može biti smanjen.

Cimetidin u kombinaciji s Bagometom povećava rizik od laktacidoze.

Ne preporučuje se kombinirati Bagomet s pićima koja sadrže alkohol, jer to povećava rizik od ketoacidoze.

Tijekom terapije Bagometom pacijenti bi trebali nadzirati bubrežnu funkciju. Dva puta godišnje, kao i s pojavom mijalgije, preporučuje se određivanje sadržaja laktata u plazmi.

Bagomet se može koristiti u kombinaciji sa sulfonilureama, ali samo pod budnim nadzorom glukoze u krvi.

analoga

Bagometovi analozi su sljedeći lijekovi:

  • Glucophage;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-metformin;
  • Glyformin;
  • Dianormet;
  • Metospanin;
  • Forminu;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Methadiene;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

Uvjeti skladištenja

Prema uputama, Bagomet spada u pripravke s liste B. Lijek držite na tamnom i suhom mjestu nedostupnom djeci. Rok trajanja - 2 godine..

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Bagomet: upute za uporabu

Struktura


1 tableta sadrži:
aktivna tvar - metformin hidroklorid - 500 mg;
Pomoćne tvari: natrijeva kroskarmeloza, povidon, stearinska kiselina, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, pročišćena voda.
Sastav školjke:
Opadri bijeli YS-30-18056 (gotova smjesa za školjku, koja se sastoji od laktoze, hipromeloze, titanijevog dioksida i triacetina u omjeru 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (gotova smjesa za školjku, koja se sastoji od hipromeloze i polietilen glikol u omjeru 90:10), pročišćena voda, natrijev saharin.

Opis


Okrugle bikonveksne tablete bijele boje, s dva križana rizika s jedne strane i logotipom na drugoj, obložene. Izgled: hrapava bijela površina.

Farmakoterapijska skupina

Hipoglikemijsko sredstvo za oralnu primjenu biguanidne skupine.

Farmakološka svojstva

. Bagomet inhibira glukoneogenezu u jetri, smanjuje apsorpciju glukoze iz crijeva, pojačava perifernu iskorištenost glukoze, a također povećava osjetljivost tkiva na inzulin. Međutim, to ne utječe na izlučivanje inzulina beta stanicama gušterače. Smanjuje razinu triglicerida i lipoproteina niske gustoće u krvi. Stabilizira ili smanjuje tjelesnu težinu. Ima fibrinolitički učinak zbog suzbijanja inhibitora aktivatora plazminogena tkiva.

. Nakon oralne primjene, bagomet se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Bioraspoloživost nakon uzimanja standardne doze je 50-60%. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se 2 sata nakon uzimanja. Praktično se ne veže za proteine ​​plazme. Akumulira se u pljuvačnim žlijezdama, jetri i bubrezima. Izlučuje se nepromijenjeno bubrezima. Vrijeme poluraspada je približno 6,5 sati.
S oštećenom funkcijom bubrega, kumulacija lijeka je moguća.

Indikacije za uporabu


Šećerna bolest tipa 2 bez sklonosti ketoacidozi
(posebno u bolesnika s pretilošću) s neučinkovitošću dijetoterapije.

kontraindikacije

  • dijabetička ketoacidoza, dijabetička prekoma, koma;
  • ozbiljno oštećenje bubrega;
  • zatajenje srca i dišnog sustava, akutna faza infarkta miokarda, akutna cerebrovaskularna nesreća, dehidracija, kronični alkoholizam i druga stanja koja mogu pridonijeti razvoju laktične acidoze;
  • trudnoća i razdoblje dojenja;
  • preosjetljivost na lijek.
  • ozbiljna operacija i ozljede kada je indicirana terapija inzulinom;
  • oslabljena funkcija jetre, akutno trovanje alkoholom;
  • laktacidoza (uključujući anamnezu);
  • koristiti najmanje 2 dana prije i unutar 2 dana nakon provođenja radioizotopskih ili rendgenskih ispitivanja s uvođenjem kontrastnog medija koji sadrži jod;
  • pridržavanje niskokalorične prehrane (manje od 1000 kalorija dnevno).

Ne preporučuje se upotreba lijeka osobama starijim od 60 godina koji izvode teške fizičke radove, što je povezano s povećanim rizikom za razvoj laktacidoze kod njih.

Doziranje i primjena


Dozu lijeka liječnik postavlja pojedinačno, ovisno o razini glukoze u krvi.
Početna doza je 500-1000 mg / dan. Nakon 10-15 dana, moguće je daljnje postupno povećavanje doze, ovisno o razini glikemije. Doza održavanja lijeka je obično 1500-2000 mg / dan. Maksimalna doza je 3000 mg / dan. Da bi se smanjile nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, dnevnu dozu treba podijeliti u 2-3 doze.
U starijih bolesnika preporučena dnevna doza ne smije biti veća od 1000 mg.
Bagomet tablete treba uzimati cijele za vrijeme obroka ili neposredno nakon obroka, te ih ispirati s malom količinom tekućine (čaša vode).
Zbog povećanog rizika od laktične acidoze, dozu Bagometa treba smanjiti u teškim metaboličkim poremećajima.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, "metalni" okus u ustima, nedostatak apetita, proljev, nadimanje, bolovi u trbuhu.
Sa strane metabolizma: u rijetkim slučajevima - laktacidoza (zahtijeva prekid liječenja); s produljenim liječenjem - B12 hipovitaminoza (malapsorpcija).
Iz hemopoetskih organa: u nekim slučajevima - megaloblastična anemija.
Iz endokrinog sustava: hipoglikemija (kada se koristi u neprimjerenim dozama).
Alergijske reakcije: osip na koži.

Predozirati


Uz predoziranje Baometa, moguće je razviti laktacidozu sa smrtnim ishodom. Uzrok razvoja laktacidoze može biti i nakupljanje lijeka zbog oslabljene funkcije bubrega. Najraniji simptomi laktične acidoze su mučnina, povraćanje, proljev, snižavanje tjelesne temperature, bolovi u trbuhu, bolovi u mišićima, u budućnosti može doći do pojačanog disanja, vrtoglavice, oslabljene svijesti i razvoja kome. Liječenje: U slučaju znakova laktacidoze, liječenje Bagometom treba odmah prekinuti, bolesnika hitno hospitalizirati i, utvrdivši koncentraciju laktata, potvrditi dijagnozu. Najučinkovitija mjera uklanjanja laktata i bagometa iz tijela je hemodijaliza..
Također se provodi simptomatsko liječenje..
Uz kombiniranu terapiju Bagometom s preparatima sulfonilureje, može se razviti hipoglikemija.

Interakcija s drugim lijekovima


Uz istodobnu primjenu s derivatima sulfoniluree, akarbozom, inzulinom, nesteroidnim protuupalnim lijekovima, inhibitorima monoamin oksidaze, inhibitorima oksitetraciklina, inhibitorima enzima koji pretvaraju angiotenzin, klofibratnim derivatima, ciklofosfamidom i agensima koji blokiraju β-adrenergiku, moguće je pojačavanje. Istodobnom primjenom glukokortikosteroida, oralnih kontraceptiva, epinefrina, simpatomimetika, glukagona, preparata hormona štitnjače, tiazida i diuretika „petlje“, derivata fenotiazina, derivata nikotinske kiseline, Bagometarov hipoglikemijski učinak može biti smanjen. Cimetidin usporava eliminaciju Bagoometra, što povećava rizik od laktacidoze.
Bagomet može oslabiti učinak antikoagulansa (kumarinski derivati).
Uz istodobni unos alkohola, može se razviti laktacidoza.

posebne upute


Tijekom liječenja potrebno je pratiti bubrežnu funkciju. Barem 2 puta godišnje, kao i s pojavom mijalgije, treba utvrditi sadržaj laktata u plazmi. Bagomet se može koristiti u kombinaciji s derivatima sulfoniluree. U tom je slučaju potrebno posebno pažljivo praćenje razine glukoze u krvi..

Obrazac za puštanje


Obložene tablete, 500 mg.
10 tableta u blisteru od PVC-aluminija. 1, 3, 6 ili 12 blistera zajedno s uputama za upotrebu stavljaju se u kartonsku kutiju.
"Bulk": 100, 120 i 1000 tableta u plastičnoj posudi.

Rok trajanja


2 godine. Lijek se ne može koristiti nakon isteka razdoblja navedenog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja


Popis B. Na suhom, tamnom mjestu i izvan dosega djece, na temperaturi do 25 ° C.

UVJETI FARMACIJSKOG ODMORA

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Predstavništvo kompanije "Laboratory Bago S.A." (Argentina)


Moskva 119571, st. 26 Bakuški komesari, d. 9, ured 22-23.