Farmasulin

Farmasulin je lijek s izraženim hipoglikemijskim učinkom. Farmasulin sadrži inzulin, tvar koja regulira metabolizam glukoze. Osim što regulira metabolizam glukoze, inzulin utječe i na brojne anaboličke i antikataboličke procese u tkivima. Inzulin pojačava sintezu glikogena, glicerina, proteina i masnih kiselina u mišićnom tkivu, a također povećava apsorpciju aminokiselina i smanjuje glikogenolizu, ketogenezu, neoglukogenezu, lipolizu i katabolizam proteina i aminokiselina.

Farmasulin N je brzo djelujući inzulin koji sadrži inzulin. Sadrži ljudski inzulin dobiven rekombinantnom DNK tehnologijom. Terapeutski učinak primjećuje se 30 minuta nakon supkutane primjene i traje 5-7 sati. Najviša koncentracija u plazmi postiže se unutar 1-3 sata nakon injekcije.

Kada se koristi lijek Farmasulin H NP, vršna koncentracija aktivne tvari u plazmi uočava se nakon 2-8 sati. Terapeutski učinak razvija se u roku od 60 minuta nakon primjene i traje 18 dana.

Kada se koristi lijek Farmasulin N 30/70, terapijski učinak razvija se u roku od 30-60 minuta i traje 14-15 sati, kod pojedinih bolesnika do jednog dana. Najviša koncentracija aktivne komponente u plazmi uočena je 1-8,5 sati nakon primjene.

Indikacije za uporabu:

Farmasulin N koristi se za liječenje bolesnika s dijabetesom kada je inzulin potreban za održavanje normalne razine glukoze u plazmi. Farmasulin N preporučuje se kao početni tretman dijabetesa ovisnog o inzulinu, kao i ženama s dijabetesom tijekom trudnoće.

Farmasulin H NP i Farmasulin H 30/70 koriste se za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću tipa 1, kao i bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2, u slučaju nedovoljne prehrane i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Tehnika prijave:

Farmasulin N:

Lijek je namijenjen za supkutanu i intravensku primjenu. Pored toga, otopina se može davati intramuskularno, iako je poželjno supkutano i intravenozno davanje. Dozu i raspored primjene lijeka Farmasulin N određuje liječnik, uzimajući u obzir potrebe svakog pojedinog pacijenta. Supkutano, lijek se preporučuje davati ramenu, bedru, stražnjici ili trbuhu. Na istom mjestu preporučuje se injekcija ne više od 1 puta mjesečno. Kod ubrizgavanja izbjegavajte da otopina dospije u vaskularnu šupljinu. Ne trljajte mjesto ubrizgavanja.

Otopina za ubrizgavanje u spremnicima namijenjena je upotrebi s olovkom za štrcaljke s oznakom "CE". Dopušteno je koristiti samo bistru, bezbojnu otopinu koja ne sadrži vidljive čestice. Ako je potrebno davati nekoliko inzulinskih pripravaka, to treba učiniti pomoću različitih olovki za štrcaljke. Informacije o načinu punjenja uloška u pravilu se nalaze u uputama za olovku štrcaljke.

Uvođenjem otopine u bočice treba koristiti špriceve čija postupnost odgovara ovoj vrsti inzulina. Preporučuje se da se za primjenu otopine Pharmasulin N koriste injekcije iste tvrtke i vrste jer upotreba drugih štrcaljki može dovesti do nepravilnog doziranja. Dopuštena je samo bistra, bezbojna otopina koja ne sadrži vidljive čestice. Injekciju treba izvesti u aseptičnim uvjetima. Preporučuje se uvođenje otopine sobne temperature. Da biste uvukli otopinu u štrcaljku, prvo morate uvući zrak u štrcaljku do oznake koja odgovara potrebnoj dozi inzulina, umetnuti iglu u bočicu i ispuhati zrak. Nakon toga bocu se okrene naopako i prikupi se potrebna količina otopine. Ako je potrebno davati različite insuline, za svaku se upotrebljava zasebna štrcaljka i igla.

Farmasulin H NP i Farmasulin H 30/70:

Farmasulin N 30/70 - gotova mješavina otopina Farmasulin N i Farmasulin H NP, koja vam omogućuje unos različitih inzulina bez pribjegavanja samopriprema smjesa inzulinskih smjesa.

Farmasulin H NP i Farmasulin H 30/70 daju se supkutano prema aseptičkim pravilima. Potkožna injekcija vrši se u rame, stražnjicu, bedro ili abdomen, međutim, treba imati na umu da se na istom mjestu ubrizgavanja ne smije raditi više od 1 puta mjesečno. Izbjegavajte kontakt s otopinom tijekom injekcije. Dopušteno je koristiti samo otopinu u kojoj nakon tresenja na zidovima bočice ne nađu pahuljice ili sedimenti. Prije primjene bocu stisnite na dlanovima dok se ne stvori ravnotežna suspenzija. Zabranjeno je tresti bocu, jer to može dovesti do stvaranja pjene i poteškoća s postavljanjem točne doze. Koristite špriceve isključivo s razmakom koji odgovara dozi inzulina. Interval između davanja lijeka i unosa hrane ne smije biti veći od 45-60 minuta za lijek Farmasulin H NP i ne više od 30 minuta za lijek Farmasulin H 30/70.

Tijekom primjene lijeka Farmasulin treba se pridržavati dijeta.

Za određivanje doze potrebno je uzeti u obzir razinu glikemije i glukozurije tijekom dana i razinu glikemije nakon posta.

Da biste postavili suspenziju u štrcaljki, prvo morate uvući zrak u štrcaljku do oznake koja određuje potrebnu dozu, a zatim umetnite iglu u bočicu i ispuhati zrak. Zatim okrenite bocu naopako i prikupite potrebnu količinu suspenzije.

Pharmasulin treba davati držeći kožu u naboru između prstiju i ubacujući iglu pod kutom od 45 stupnjeva. Kako bi se spriječio protok inzulina nakon primjene suspenzije, mjesto ubrizgavanja treba lagano pritisnuti. Zabranjeno je trljanje mjesta ubrizgavanja inzulina.

Svaka zamjena, uključujući oblik otpuštanja, robnu marku i vrstu inzulina, zahtijeva nadzor liječnika.

Nuspojave:

Tijekom razdoblja terapije Pharmasulinom, najčešći neželjeni učinak bila je hipoglikemija koja može dovesti do gubitka svijesti i smrti. Najčešće je hipoglikemija bila posljedica preskakanja obroka, davanja velike doze inzulina ili pretjeranog stresa, kao i konzumiranja alkohola. Da bi se izbjegao razvoj hipoglikemije, treba se pridržavati preporučene prehrane, a lijek treba davati strogo u skladu s preporukama liječnika.

Uz to, uglavnom s produljenom primjenom lijeka Farmasulin, moguć je razvoj inzulinske rezistencije i atrofije ili hipertrofija potkožnog masnog sloja na mjestu ubrizgavanja. Moguće su i reakcije preosjetljivosti, uključujući sistemske u obliku arterijske hipotenzije, bronhospazma, pretjeranog znojenja i urtikarije.

S razvojem neželjenih učinaka trebali biste se posavjetovati s liječnikom, jer neki od njih mogu zahtijevati prekid lijeka i poseban tretman.

kontraindikacije:

Farmasulin se ne propisuje pacijentima s poznatom preosjetljivošću na lijek..

Farmasulin je zabranjen za uporabu s hipoglikemijom.

Pacijenti s dugotrajnom dijabetesom, dijabetičkom neuropatijom, kao i pacijenti koji primaju beta blokatore, trebaju biti oprezni da koriste lijek Pharmasulin, jer u takvim uvjetima simptomi hipoglikemije mogu biti blagi ili izmijenjeni.

Trebali biste se posavjetovati s liječnikom o dozi lijeka s razvojem disfunkcija nadbubrežne, renalne, hipofize i štitne žlijezde, kao i kod akutnih oblika bolesti, jer je u ovom slučaju potrebno prilagoditi dozu inzulina..

U pedijatrijskoj praksi, iz zdravstvenih razloga, dopušteno je koristiti lijek Pharmasulin od trenutka rođenja.

Treba biti oprezan tijekom vožnje potencijalno nesigurnih mehanizama i vožnje automobila tijekom terapije Farmasulinom.

Tijekom trudnoće:

Farmasulin se može koristiti u trudnica, međutim, treba imati na umu da tijekom trudnoće treba obratiti posebnu pozornost na odabir doze inzulina, jer se tijekom tog razdoblja potreba za inzulinom može promijeniti. Preporučuje se da se posavjetujete s liječnikom ako ste trudni ili planirate trudnoću. Tijekom trudnoće treba pažljivo nadzirati glukozu u plazmi..

Interakcija s drugim lijekovima:

Učinkovitost lijeka Farmasulin može se smanjiti u kombinaciji s oralnim kontraceptivima, lijekovima za štitnjaču, glukokortikosteroidima, beta2-adrenergičkim agonistima, heparinom, litijevim pripravcima, diureticima, hidantoinom i antiepileptičkim lijekovima.

Postoji smanjenje potražnje za inzulinom kombiniranom primjenom lijeka Pharmasulin s oralnim antidijabetičkim lijekovima, salicilatima, inhibitorima monoamin oksidaze, inhibitorima sulfonamida, inhibitorima enzima koji pretvaraju angiotenzin, beta-adrenergičkim receptorima, etilnim alkoholom, oktreotifom, tetrafiloferfamom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom, tetrofibrefrom i fenilbutazon.

Predozirati:

Primjena precijenjenih doza lijeka Farmasulin može dovesti do razvoja teške hipoglikemije. Do razvoja predoziranja može doći i zbog promjene prehrane i tjelesne aktivnosti, dok se potreba za inzulinom može smanjiti, a predoziranje će se razviti čak i sa standardnim dozama inzulina. Uz predoziranje inzulina u bolesnika, razvoj pretjeranog znojenja, drhtavica, gubitak svijesti.

U slučaju predoziranja, indicirano je oralno davanje otopina glukoze (slatki čaj ili šećer). U težem obliku predoziranja indicirano je intravensko davanje 40% -tne otopine glukoze ili intramuskularna primjena 1 mg glukagona. Ako ove mjere nisu učinkovite u teškim predoziranjima, primjenjuju se manitol ili glukokortikosteroidi kako bi se spriječio razvoj edema mozga.

Obrazac za puštanje proizvoda:

Lijek Pharmasulin za parenteralnu upotrebu, bez obzira na doziranje, proizvodi se u staklenim bocama od 5 ili 10 ml, 1 boca se umetne u kartonsko pakiranje, ili 3 ml u staklene patrone, u kartonskom pakiranju s 5 spremnika zatvorenih u konturnu ambalažu.

Uvjeti skladištenja:

Farmasulin se čuva najmanje dvije godine u sobama s temperaturom od 2 do 8 ° C.

Nakon što počnete koristiti otopinu iz bočice ili uloška, ​​lijek Pharmasulin čuva se na sobnoj temperaturi, zaštićen od izravne sunčeve svjetlosti.

Rok trajanja lijeka nakon početka upotrebe - 28 dana.

Kada postoji zamućenost (za otopinu) ili sediment u obliku pahuljica (za suspenziju), uporaba lijeka je zabranjena.

Struktura:

1 ml otopine Farmasulin N sadrži:

Ljudski biosintetski inzulin (proizveden uporabom DNA rekombinantne tehnologije) - 100 IU,

1 ml suspenzije Pharmasulin H NP sadrži:

Ljudski biosintetski inzulin (proizveden uporabom DNA rekombinantne tehnologije) - 100 IU,

1 ml suspenzije Farmasulina H 30/70 sadrži:

Ljudski biosintetski inzulin (proizveden uporabom DNA rekombinantne tehnologije) - 100 IU,

Pripreme slične akcije:

Inutral nm (InutralHM) Inutralni SPP (InutralSPP) Iletin ii redoviti (Iletin II redoviti) Iletin i redoviti (Iletln I redoviti) Homorap 100 (Notogar 100)

Nisu potrebne informacije?
Još potpunije upute za lijek "farmasulin" možete pronaći ovdje:

Poštovani doktori!

Ako imate iskustva s propisivanjem ovog lijeka svojim pacijentima - podijelite rezultat (ostavite komentar)! Je li ovaj lijek pomogao pacijentu, jesu li se tijekom liječenja pojavile neželjene pojave? Vaše će iskustvo zanimati i vaše kolege i pacijente..

Dragi pacijenti!

Ako je ovaj lijek propisan vama i podvrgnut ste terapiji, recite mi je li bio učinkovit (je li pomogao), postoje li nuspojave, što vam se sviđalo / nije sviđalo. Tisuće ljudi traži online pregled različitih lijekova. Ali samo ih nekoliko napušta. Ako osobno ne ostavite povratne informacije o ovoj temi, ostatak neće imati što za pročitati..

FARMASULIN - upute, cijena, recenzije i analozi lijeka

[Humani biosintetski inzulin srednjeg trajanja]

Opis

Pharmasulin NNP i Farmasulin N30 / 70 su derivati ​​ljudskog inzulina koji su dobiveni rekombinantnom DNK tehnologijom i imaju prosječno trajanje djelovanja.

Sastav i oblik ispuštanja

"FARMASULIN" HNP - bijela suspenzija za SC injekciju.

Svaki mililitar lijeka sadrži:

  • Glavna supstanca: humani inzulin - 100 IU;
  • Ostale komponente: destilirani m-krezol, glicerol, fenol, protamin sulfat, cink oksid, dvoslojni natrijev fosfat, kloridna kiselina ili natrijev hidroksid, voda.

Ambalaža. Boca od 10 ml -1 pc.; Spremnici 3 ml - 5 kom..

"FARMASULIN" H30 / 70 - bijela suspenzija za sc injekciju.

Svaki mililitar lijeka sadrži:

  • Glavna supstanca: humani inzulin - 100 IU;
  • Ostale komponente: destilirani m-krezol, glicerol, fenol, protamin sulfat, cink oksid, dvoslojni natrijev fosfat, solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda.

Ambalaža. Boca od 10 ml -1 pc.; Spremnici 3 ml - 5 kom..

Terapijski učinak

Farmasulin HNP i Farmasulin H30 / 70 su pripravci humanog inzulina dobiveni uporabom rekombinantne DNK tehnologije. "Farmasulin" H30 / 70 ima sva svojstva svojstvena inzulinu. Lijekovi su u stanju posebno regulirati metabolizam ugljikohidrata u tkivima, smanjiti glukozu u krvi. Da bi se poboljšao transport ugljikohidrata, kao i aminokiselina u unutarćelijski prostor, suzbijaju lipolizu, potiču sintezu RNA i proteina, aktiviraju sintezu glikogena. Zahvaljujući tim lijekovima, kalij iz pericelarnog prostora u stanice se povećava, što pomaže smanjiti razinu dijastoličke depolarizacije miokarda koja se javlja kod kardiopatija ili kao nuspojava pri uporabi digitalisa, kortikosteroida, kateholamina.

Učinak upotrebe lijeka javlja se sat vremena nakon primjene NNP "Farmasulin" i pola sata nakon primjene lijeka "Farmasulin" H30 / 70. Maksimalna koncentracija i vrhunski terapeutski učinak javljaju se nakon 2 do 8 sati nakon primjene NNP "Farmasulin" i nakon 1 do 8,5 sati za "Farmasulin" H30 / 70. Terapijska koncentracija održava se 18-20 sati, a za oba lijeka 14-15 sati.

indikacije

  • Šećerna bolest tipa 1 (o inzulinu ovisna);
  • Šećerna bolest tipa 2 (neovisna o inzulinu), kada nije moguće nadoknaditi bolest dijetom i oralnim hipoglikemijskim lijekovima.
  • Komplicirani dijabetes bilo koje vrste (za infekcije, neizlječive kožne bolesti, gangrenu, kardiovaskularni zastoj s kongestivnim događajima, progresivnu retinopatiju).
  • Dijabetička ketoacidoza, prekoma ili koma;
  • Kirurško liječenje bolesnika s dijabetesom;
  • Razdoblje trudnoće kod pacijenata s dijabetesom.
  • Sulfonilurea imunitet.

kontraindikacije

  • Hipoglikemija;
  • Individualna netolerancija;
  • Nepromjenjiva alergija.

S oprezom se propisuje inzulin bolesnicima s koronarnom insuficijencijom ili cerebrovaskularnom nesrećom..

Način primjene

Pripravci su namijenjeni za supkutanu primjenu. Doze i vremena ubrizgavanja postavljaju se pojedinačno. Lijek se primjenjuje jednom ili nekoliko puta dnevno. Interval između davanja i unosa hrane ne smije biti veći od 45-60 minuta za NNP „Farmasulin“ (i 30 minuta za „Farmasulin“ N30 / 70). Pri korištenju lijeka mora se pridržavati dijeta. Da biste odredili kalorijski sadržaj hrane (obično 1700-3000 kalorija), morate se voditi o pacijentovoj tjelesnoj težini i prirodi njegove aktivnosti. Određivanje početne doze lijeka izravno ovisi o razini glikemije natašte, kao i tijekom dana, kao i o dnevnoj razini glukozurije. U približnom proračunu, doziranje lijeka vodi se slijedećim razmatranjima: kada razina glikemije postane veća od 9 mmol / l, za korekciju sljedećih 0,45-0,9 mmol / l šećera u krvi potrebno je 2-4ME inzulina. Konačni odabir doziranja lijeka provodi se pod nadzorom pacijentovog stanja, uzimajući u obzir glukozuriju i glikemiju uočene s inzulinom. Obično je njegova dnevna doza 0,5-1,0 IU / kg težine kod odraslih, u djece ne bi trebala biti veća od 0,7 IU / kg. S labilnim tijekom bolesti u odraslih, tijekom trudnoće, kao i kod djece, promjena doze inzulina ne može prelaziti 2-4ME po primjeni.

Injekcija lijeka

Pazite da umjeravanje upotrijebljene štrcaljke odgovara koncentraciji propisanog lijeka. Koristite štrcaljku iste marke i vrste. Ovo je važno jer može dovesti do pogrešne doze inzulina. Injekcija se provodi na sljedeći način:
1. Prije nego što prikupite inzulin iz bočice, provjerite stanje njegovog sadržaja. Ako je nakon taloženja boce zamućeno ili promiješano, ne možete koristiti lijek. Prije primjene, bočica se kotrlja između dlanova tako da se zamućenost suspenzije raspodijeli po cijelom.
2. Inzulin se skuplja probijanjem pluta sterilnom iglom. Temperatura primijenjenog lijeka ne smije biti niža od sobne temperature.
3. Kada se koristi samo jedna vrsta inzulina, zrak se uvlači u štrcaljku do vrijednosti koja odgovara potrebnoj dozi inzulina, nakon čega se zrak oslobađa u bočicu; šprica i bočica su okrenuti naopako tako da bočica bude okrenuta naopako i prikupi se potrebna doza inzulina; igla se izvadi iz bočice. Otpustite štrcaljku iz zraka i provjerite je li doza pravilno postavljena.
4. Kada se pomiješaju dvije vrste inzulina, tada se prije ubrizgavanja bočica inzulina (s mutnom otopinom) kotrlja između dlanova tako da se zamućenost raspodijeli po volumenu. Prikuplja se količina zraka koja odgovara potrebnoj dozi i zrak se unosi u bočicu. Igla se vadi i zrak se ponovno skuplja, sada već do vrijednosti potrebne za dozu bistre otopine inzulina. Sakupljeni zrak se odvodi u bocu. Bocu s špricom okrenite naopako, steknite potrebnu dozu prozirnog inzulina. Uklonite zrak iz štrcaljke i provjerite točnu dozu. Igla se ponovno umetne u bočicu i prikupi se potrebna doza. Uklonite zrak iz štrcaljke, provjerite točnost doze. Uvijek je potrebno prikupiti inzulin samo u naznačenom slijedu. To osigurava ujednačeno miješanje otopina u štrcaljki. Odmah nakon obavljanja gornjih operacija potrebno je injekciju.
5. Koža je stegnuta između prstiju i igla se umetne u pregib kože pod kutom od 45 °. Ubrizgavajte inzulin.
6. Igla se izvadi, a zatim se nekoliko sekundi pritisne mjesto ubrizgavanja, sprečavajući protok inzulina.
7. Mjesto ubrizgavanja mora se izmjeniti.

Nuspojava

Ponekad - inzulinska rezistencija, lipodistrofija, lipodistrofija, reakcije preosjetljivosti. S produljenom uporabom lijekova na mjestima ubrizgavanja mogu se pojaviti atrofija ili hipertrofija potkožnog masnog sloja. Te se pojave lako sprečavaju stalnom izmjenom mjesta primjene. Ako pacijent ima opću alergijsku reakciju na druge vrste inzulina, ti se lijekovi mogu propisati samo nakon primanja negativnog rezultata intradermalnog testa. U slučaju unošenja velike doze inzulina ili preskakanja obroka ili pretjeranog vježbanja, postoji rizik od razvoja hipoglikemijske reakcije. Teška nekontrolirana hipoglikemija također se može razviti kada dijabetičar pije alkohol. Ako se razina glukoze u krvi duže vrijeme održava visokom, može doći do stanja dijabetičke ketoacidoze. Ova se ozbiljna komplikacija razvija kada pacijent primi dozu inzulina manju od potrebne. Ovo je stanje uzrokovano većom potrebom za inzulinom zbog bolesti, poremećaja prehrane, nepravilne primjene inzulina ili nedovoljne doze inzulina. Razvijanje ketoacidoze dijagnosticira se analizom urina, koji sadrži visoku razinu šećera, kao i ketonskih tijela. Ako se pacijent u stanju ketoacidoze ne liječi, može doći do dijabetičke kome i smrti.

Simptomi predoziranja

Primjena previsokih doza lijeka može dovesti do teške hipoglikemije. Predoziranje može biti i zbog promjene prehrane ili fizičke aktivnosti, jer se time smanjuje potreba za inzulinom, a pojavit će se i predoziranje čak i s propisanim dozama inzulina..
Predoziranje inzulina karakterizira razvoj znojenja, drhtavica, gubitak svijesti.

Takvi slučajevi zaustavljaju se oralnom primjenom otopina glukoze (slatkih pića, čaja ili šećera). Teško predoziranje zahtijeva intravensku primjenu 40% -tne otopine glukoze ili intramuskularnu injekciju 1 mg glukagona. Ako su ove mjere neučinkovite, primjenjuju se glukokortikosteroidi ili manitol kako bi se spriječio moždani edem..

posebne upute

Glukagon, hormoni štitnjače, derivati ​​fenotiazina, tiazidni diuretici, GCS, oralni hormonski kontraceptivi, diazoksid slabe hipoglikemijski učinak lijekova. Može se primijetiti porast učinka hormona na snižavanje šećera uz istodobnu primjenu gvanetidina, MAO inhibitora, salicilata, oksitetraciklina i anaboličkih steroida. Lijek povećava anti-tuberkulozna svojstva PASK-a. Strofantin ima suprotan učinak inzulina na kontraktilnu aktivnost, kao i na metabolizam miokarda, što može izazvati međusobno slabljenje ili čak narušavanje učinaka. Preliminarna primjena anaprilina tijekom liječenja inzulinom može uzrokovati produženu hipoglikemiju. Alkohol povećava rizik od razvoja teške hipoglikemije.

"Farmasulin" se može propisati trudnicama, ali u tom je razdoblju vrijedno obratiti posebnu pozornost na njegovo doziranje, jer se potreba za inzulinom može promijeniti. Kada dođe do trudnoće ili se planira trudnoća, savjetovanje s liječnikom je obavezno.

U dozi od 4-8ME, lijekovi se mogu koristiti kao anabolička sredstva za opću iscrpljenost, furunculosis, tireotoksikozu, kronični hepatitis, atoniju želuca i rane oblike ciroze jetre. U psihijatriji se lijekovi propisuju kao restorativni, u kirurškoj praksi koriste se u liječenju dijabetičke kome.
"Farmasulin" čuvajte u hladnjaku na temperaturi 2-8 ° C. Bez smrzavanja!

Nakon početka upotrebe bočica se čuva na sobnoj temperaturi, zaštićena od svjetlosti, ne dajte djeci.

Rok trajanja lijeka - 2 godine.
Rok trajanja otvorene boce - 28 dana.

PREPORUČENI LIJEK

Glucoberry je moćan antioksidans kompleks koji pruža novu kvalitetu života u obje vrste metaboličkog sindroma i dijabetesa. Učinkovitost i sigurnost lijeka je klinički dokazana. Lijek se preporučuje za upotrebu od strane Ruske udruge za dijabetes. Saznaj više >>>

Biosulin ® 30/70 (Biosulin 30/70)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

reg. Br: LSR-005204/08 od 07/03/08 - Neograničeno
Biosulin ® 30/70

Oblik otpuštanja, pakiranje i sastav lijeka Biosulin ® 30/70

Suspenzija za ispitivanje bijele boje; Kad stoji, suspenzija se taloži, formirajući bijeli talog. Supernatant je čist, bezbojan ili gotovo bezbojan. Mulj se lako suspendira laganim tresenjem.

1 ml
inzulinski dvofazni ljudski genetski inženjering100 jedinica

Pomoćne tvari: glicerol, protamin sulfat, natrijev dihidrogen fosfat, cink oksid, metakrezol, fenol, voda d / i.

3 ml - bezbojne staklene patrone za upotrebu s olovkama za štrcaljke Biosulinska olovka (5) - blister (1) - kartonske kutije.
10 ml - staklene boce aerosola (1) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Ljudski rekombinantni DNA inzulin. To je inzulin srednjeg trajanja djelovanja. Regulira metabolizam glukoze, ima anaboličke učinke. U mišićnim i drugim tkivima (osim mozga) inzulin ubrzava unutarstanični transport glukoze i aminokiselina i pojačava anabolizam proteina. Inzulin potiče pretvorbu glukoze u glikogen u jetri, inhibira glukoneogenezu i potiče pretvorbu viška glukoze u masti.

Indikacije aktivnih tvari lijeka Biosulin ® 30/70

Dijabetes melitus s indikacijama za liječenje inzulinom; novo dijagnosticirani dijabetes melitus; trudnoća s dijabetesom tipa 2 (ne ovisi o inzulinu).

Otvorite popis kodova ICD-10
ICD-10 kodnaznaka
E10Dijabetes tipa 1
E11Dijabetes tipa 2

Režim doziranja

Liječnik pojedinačno određuje dozu, ovisno o razini glikemije..

Način primjene ovisi o vrsti inzulina.

Nuspojava

Endokrini sustav: hipoglikemija.

Teška hipoglikemija može dovesti do gubitka svijesti i (u izuzetnim slučajevima) smrti.

Alergijske reakcije: moguće su lokalne alergijske reakcije - hiperemija, oteklina ili svrbež na mjestu ubrizgavanja (obično prestaju u razdoblju od nekoliko dana do nekoliko tjedana); sistemske alergijske reakcije (javljaju se rjeđe, ali su ozbiljnije) - generalizirani svrbež, kratkoća daha, kratkoća daha, sniženi krvni tlak, povećani rad srca, pojačano znojenje. Teški slučajevi sistemskih alergijskih reakcija mogu biti opasni po život..

kontraindikacije

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće, posebno je važno održavati dobru kontrolu glikemije u bolesnika s dijabetesom. Tijekom trudnoće, potreba za inzulinom obično se smanjuje u prvom tromjesečju i povećava se u drugom i trećem tromjesečju..

Pacijentima s dijabetesom savjetuje se da obavijeste svog liječnika o početku ili planiranju trudnoće.

U bolesnika sa šećernom bolešću tijekom dojenja (dojenja), prilagodbe doze inzulina, prehrane ili oboje.

U studijama genetske toksičnosti u in vitro i in vivo serijama, humani inzulin nije imao mutageni učinak.

Upotreba za oslabljenu funkciju jetre

Upotreba za oslabljenu funkciju bubrega

posebne upute

Prelazak pacijenta na drugu vrstu inzulina ili na inzulinski pripravak s drugim trgovačkim nazivom trebao bi se dogoditi pod strogim liječničkim nadzorom.

Promjene aktivnosti inzulina, njegove vrste, vrste (svinja, ljudski inzulin, analog ljudskog inzulina) ili načina proizvodnje (rekombinantni inzulin DNA ili inzulin životinjskog porijekla) mogu zahtijevati prilagođavanje doze.

Potreba za prilagodbom doze može se zahtijevati već pri prvoj primjeni pripravka humanog inzulina nakon pripreme životinjskog inzulina ili postupno tijekom nekoliko tjedana ili mjeseci nakon prijenosa.

Potreba inzulina može se smanjiti s neadekvatnom funkcijom nadbubrežne žlijezde, hipofize ili štitnjače, s zatajenjem bubrega ili jetre.

Uz neke bolesti ili emocionalni stres, potreba za inzulinom može se povećati..

Prilagodba doze također se može zahtijevati uz povećanu fizičku aktivnost ili s promjenom uobičajene prehrane..

Simptomi prekursora hipoglikemije tijekom primjene humanog inzulina kod nekih bolesnika mogu biti manje izraženi ili se razlikuju od onih koji su primijećeni tijekom primjene inzulina životinjskog podrijetla. Na primjer, normalizacijom razine glukoze u krvi, kao rezultat intenzivne terapije inzulinom, svi ili neki simptomi prekursora hipoglikemije mogu nestati, o čemu bi bolesnike trebalo obavijestiti.

Simptomi prekursora hipoglikemije mogu se promijeniti ili biti manje izraženi s produljenim tijekom dijabetesa melitusa, dijabetičke neuropatije ili s primjenom beta blokatora.

U nekim slučajevima, lokalne alergijske reakcije mogu biti uzrokovane razlozima koji nisu povezani s djelovanjem lijeka, na primjer, iritacija kože sredstvom za čišćenje ili nepravilna injekcija.

U rijetkim slučajevima sistemskih alergijskih reakcija potrebno je trenutno liječenje. Ponekad će biti potrebne promjene inzulina ili desenzibilizacija..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Tijekom hipoglikemije pacijentova sposobnost koncentracije pozornosti može se smanjiti, a stopa psihomotornih reakcija može se smanjiti. To može biti opasno u situacijama u kojima su ove sposobnosti osobito potrebne (vožnja automobila ili rukovanje strojevima). Pacijente treba savjetovati da poduzmu mjere opreza da izbjegnu hipoglikemiju tijekom vožnje. To je posebno važno za bolesnike s blagim ili odsutnim simptomima-prekursorima hipoglikemije ili s čestim razvojem hipoglikemije. U takvim slučajevima liječnik mora procijeniti izvedivost pacijenta koji vozi automobil.

Interakcija lijekova

Hipoglikemijski učinak smanjuje se oralnim kontraceptivima, kortikosteroidima, preparatima hormona štitnjače, tiazidnim diureticima, diazoksidom, tricikličkim antidepresivima.

Hipoglikemijski učinak pojačan je oralnim hipoglikemijskim lijekovima, salicilatima (npr. Acetilsalicilnom kiselinom), sulfonamidima, MAO inhibitorima, beta blokatima, etanolom i lijekovima koji sadrže etanol.

Beta blokatori, klonidin, rezerpin mogu maskirati manifestaciju simptoma hipoglikemije.

Farmasulin H 30/70: sastav, indikacije, doziranje, nuspojave

Ovaj lijek pripada skupini antidijabetičkih imunobioloških pripravaka inzulina namijenjenih smanjenju šećera u krvi, u kombinaciji - kratkog i srednjeg djelovanja.

Ovaj lijek ima učinak snižavanja šećera zbog sposobnosti glukoze da se aktivnije apsorbira u tjelesnim tkivima nakon vezanja inzulina i receptora mišićnih stanica i lipida u krvotok. Međutim, oslobađanje glukoze od strane jetrenih stanica je inhibirano.

Kao što pokazuju kliničke studije, upotreba inzulina intravenskom primjenom smanjila je broj smrti za 42%, dok je normalizirala razinu šećera u krvi (razina glikemije) (fenomen normoglikemije).

Učinak lijeka uočava se pola sata nakon primjene. Maksimalni učinak dostiže u roku od jednog do 8 sati i traje 14-24 sata.

Također proizvodi antikataboličke i anaboličke učinke, stvarajući višestruki učinak na metaboličke procese u svim tjelesnim tkivima.

Sastav i oblik ispuštanja

Glavni aktivni sastojak: humani inzulin (rDNA), 30% i ljudski izofan-inzulin, 70%.

Pomoćne komponente: metakrezol, glicerin, fenol, protamin, klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, cinkov oksid, voda za injekcije.

Proizvodi se u obliku otopine za injekcije, u bočicama od 5 ili 10 ml ili u spremnicima od 3 ml. 1 ml sadrži 100 IU (medicinskih jedinica) inzulina.

indikacije

Ovaj lijek koristi se u liječenju dijabetesa za održavanje normalnog šećera u krvi.

kontraindikacije

Predmetni lijek je kontraindiciran u slučajevima kada pacijent ima izraženu preosjetljivost (alergiju) na glavne ili na jednu od pomoćnih komponenti.

Nije primjenjivo za nizak šećer u krvi (hipoglikemija).

Trudnoća i dojenje

Ovaj lijek, ako je potrebno, koristi se u liječenju trudnica, kao i dojilja..

Treba imati na umu da se potreba za inzulinom obično smanjuje u prvom tromjesečju trudnoće i značajno se povećava u drugom i trećem tromjesečju. Nakon poroda vraća se razina potrebe za šećerom u krvi.

Doziranje i primjena

Dnevna potreba osobe za inzulinom ovisi o zanemarivanju bolesti, tjelesnoj težini, dobi, prehrani, fizičkoj aktivnosti, stupnju otpornosti na inzulin i dinamici razine glikemije.

Stoga je doziranje strogo individualno i može se mijenjati i prilagođavati ovisno o razini šećera u krvi, tjelesnoj aktivnosti, količini konzumiranih ugljikohidrata, zaraznim i drugim bolestima, temeljeno na činjenici da je prosječna dnevna potreba u rasponu od 0,3 do 1 IU po kg težine dnevno. S pretilošću, trudnoćom i postojećom inzulinskom rezistencijom povećava se potreba za inzulinom.

Inzulin se daje 30 minuta prije početka obroka, koji nužno mora sadržavati ugljikohidrate.

Daje se supkutano (na izvučenoj koži na bedru, stražnjici, ramenu, trbuhu) ili intravenski (samo liječnik). Nakon injekcije, igla ostaje ispod kože još 6 sekundi, što doprinosi uvođenju pune doze.

Periodična promjena mjesta ubrizgavanja smanjuje lipodistrofiju.

Predozirati

Uz predoziranje, moguć je oštar pad šećera u krvi, što prijeti gubitkom svijesti, komom i smrću.

Kad se približite hipoglikemijskom napadu, trebate uzeti što kraće ugljikohidrate što je prije moguće - šećer je najbolji. Pri razrjeđivanju šećera u tekućini u visokoj koncentraciji, njegov ulazak u krv bit će najučinkovitiji.

U slučaju gubitka svijesti i nemogućnosti konzumiranja ugljikohidrata oralno, subkutano ili intramuskularno davanje glukagona (0,5-1 mg).

U slučaju smrtne opasnosti, ako u roku od 15 minuta pacijent ne reagira na primjenu glukagona, glukoza se daje intravenski (samo liječnik!)

Nakon što je pacijent vratio svijest, dopušteno mu je uzimanje hrane s visokim glikemijskim indeksom.

Nuspojave

Najčešća nuspojava primjene inzulina je hipoglikemija..

Također se mogu primijetiti:

- poremećaji refrakcije, edemi reakcije na mjestu ubrizgavanja (bol, crvenilo, urtikarija, upala, modrice, otekline, svrbež na mjestu uboda) - prolazeći, obično uočeni na početku liječenja;

- privremeno pogoršanje dijabetičke retinopatije (produljena kontrola glikemije smanjuje rizik od napredovanja dijabetičke retinopatije);

- anafilaktičke reakcije, periferne neuropatije (bolne neuropatije);

- poremećaji refrakcije, dijabetička retinopatija;

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja - do 2 godine.

Temperatura skladištenja ne smije biti niža od 2 ili veća od 8 ° S. Ne smrzavajte se!

Nakon prvog otvaranja pogodno je do 6 tjedana, pri temperaturi skladištenja ne većoj od 25 ° C.

PHARMASULIN H
FARMASULIN H

Farma. Skupina

Analozi (generički sinonimi)

actrapid hm, apidra, biosulin, vosulim-n, vosulin-r, gensulin n, gensulin n-zdravlje, gensulin r, gensulin r-zdravlje, insuvit n, insuman bazal, insuran r, unutarnji chm, mixtard 10 hm penfill, monotard nm, rinsulin-r, rosinsulin c, ultratard nm, farmasulin h, humodar b, humodar r, humulin l, humulin regular

Recept (međunarodno)

Rp.: Sol. Insulini humani 100 ME / ml - 10 ml
D.t.d.: br. 1
S.: primjenjuje se supkutano.

farmakološki učinak

Farmasulin je lijek s izraženim hipoglikemijskim učinkom. Farmasulin sadrži inzulin, tvar koja regulira metabolizam glukoze. Osim što regulira metabolizam glukoze, inzulin utječe i na brojne anaboličke i antikataboličke procese u tkivima. Inzulin pojačava sintezu glikogena, glicerina, proteina i masnih kiselina u mišićnom tkivu, a također povećava apsorpciju aminokiselina i smanjuje glikogenolizu, ketogenezu, neoglukogenezu, lipolizu i katabolizam proteina i aminokiselina.
Farmasulin N je brzo djelujući inzulin koji sadrži inzulin. Sadrži ljudski inzulin dobiven rekombinantnom DNK tehnologijom. Terapeutski učinak primjećuje se 30 minuta nakon supkutane primjene i traje 5-7 sati. Najviša koncentracija u plazmi postiže se unutar 1-3 sata nakon injekcije.

Kada se koristi lijek Farmasulin H NP, vršna koncentracija aktivne tvari u plazmi uočava se nakon 2-8 sati. Terapeutski učinak razvija se unutar 60 minuta nakon primjene i traje 18-24 sata.
Kada se koristi lijek Farmasulin N 30/70, terapeutski učinak razvija se u roku od 30-60 minuta i traje 14-15 sati, kod nekih bolesnika do 24 sata. Najviša koncentracija aktivne komponente u plazmi uočena je 1-8,5 sati nakon primjene.

Način primjene

Za odrasle: dozu i vrijeme primjene određuje liječnik, uzimajući u obzir individualne potrebe svakog pacijenta.

Farmasulin N unesite s / c ili iv.

Farmasulin N se može unijeti u / m, iako se ova metoda primjene ne preporučuje.

Subkutana injekcija u rame, bedra, stražnjicu ili trbuh. Injekcije se provode na raznim mjestima tijela, tako da se injekcija na istom mjestu vrši ne više od 1 puta mjesečno. Umetanje igle u krvne žile treba izbjegavati. Nakon primjene lijeka, mjesto ubrizgavanja ne smije se trljati. Pacijentu je potrebno detaljno informirati o tehnici ubrizgavanja..

1. Upute za uporabu lijeka.

ulošci Otopina za ubrizgavanje u spremnicima s 3 ml mora se upotrijebiti s injekcijskom olovkom koja ima oznaku CE u skladu s preporukama proizvođača injektora za olovke.

Priprema doze. Lijek Pharmasulin N u spremnicima ne zahtijeva resuspenziju; treba ga koristiti samo ako je otopina prozirna, bezbojna, ne sadrži vidljive čestice i izgleda kao voda.

Za punjenje uloška u injektor olovke, pričvrstite iglu i ubrizgavajte inzulin, pogledajte upute proizvođača injektora za olovku za primjenu inzulina..

Spremnici nisu dizajnirani za miješanje različitih inzulina. Alternativno, za uvođenje željene doze svakog od lijekova potrebno je koristiti zasebne injektore za Farmasulin N i Farmasulin N NP.

Prazne spremnike nije moguće ponovno upotrijebiti.

Boce. Koristite inzulinsku štrcaljku čija brzina odgovara dozi korištenog inzulina. Potrebno je koristiti štrcaljku istog tipa i marke. Nepažnja prilikom upotrebe štrcaljke može dovesti do nepravilne doze inzulina.

1) Prije prikupljanja inzulina iz bočice potrebno je provjeriti prozirnost otopine. Pojavom pahuljica, s zamućenjem otopine, taloženjem ili pojavom naslaga tvari na čaši boce zabranjena je upotreba lijeka!

Lijek Farmasulin N ne zahtijeva resuspenziju; treba ga koristiti samo ako je otopina prozirna, bezbojna, ne sadrži vidljive čestice i izgleda kao voda.

2) Skupite inzulin iz bočice tako što ćete sterilnom iglom štrcaljke probušiti čep prethodno namočen alkoholom. Temperatura ubrizgavanog inzulina treba odgovarati sobnoj temperaturi.

3) U špricu uvucite zrak do vrijednosti koja odgovara potrebnoj dozi inzulina, a zatim ispustite zrak u bočicu..

4) Okrenite štrcaljku s bočicom tako da bočica bude okrenuta naopako i prikupite potrebnu dozu inzulina..

5) Izvadite iglu iz boce. Otpustite štrcaljku iz zraka i provjerite ispravnost doze inzulina.

Tijekom injekcije treba se pridržavati pravila asepsije. Da biste spriječili gnojno-upalne komplikacije, nemojte ponovo koristiti špricu za jednokratnu upotrebu.

Za uvođenje željene doze svakog od lijekova potrebno je koristiti odvojene šprice za Farmasulin N i za Farmasulin N NP.

2. Uvođenje lijeka. Unesite potrebnu dozu inzulina prema uputama liječnika.

Injekcije se trebaju izvoditi u različite dijelove tijela tako da se injekcija na isto mjesto vrši ne više od 1 puta mjesečno.
Za djecu: Djeca. Dozu, raspored primjene i broj injekcija za djecu određuje liječnik, na temelju specifičnih potreba i u skladu sa svakim konkretnim slučajem..

indikacije

Šećerna bolest ovisna o inzulinu (tip I). Dijabetes melitus neovisan o inzulinu (tip II), ako nije moguće postići dijetu i oralnim hipoglikemijskim lijekovima kompenzaciju bolesti

kontraindikacije

Farmasulin se ne propisuje pacijentima s poznatom preosjetljivošću na komponente lijeka.
Farmasulin je zabranjen za uporabu s hipoglikemijom.
Pacijenti s dugotrajnom dijabetesom, dijabetičkom neuropatijom, kao i pacijenti koji primaju beta blokatore, trebaju biti oprezni da koriste lijek Pharmasulin, jer u takvim uvjetima simptomi hipoglikemije mogu biti blagi ili izmijenjeni.

Trebali biste se posavjetovati s liječnikom o dozi lijeka s razvojem disfunkcija nadbubrežne, renalne, hipofize i štitne žlijezde, kao i kod akutnih oblika bolesti, jer je u ovom slučaju potrebno prilagoditi dozu inzulina..
U pedijatrijskoj praksi, iz zdravstvenih razloga, dopušteno je koristiti lijek Pharmasulin od trenutka rođenja.
Treba biti oprezan tijekom vožnje potencijalno nesigurnih mehanizama i vožnje automobila tijekom terapije Farmasulinom.

Nuspojave

Hipoglikemija je najčešća nuspojava terapije inzulinom u bolesnika s dijabetesom. Teška hipoglikemija može dovesti do gubitka svijesti, a u ekstremnim slučajevima - do smrti. Specifična učestalost epizoda hipoglikemije ne može se utvrditi, jer je rezultat utjecaja i doze inzulina i drugih čimbenika, na primjer, pacijentove prehrane i fizičke aktivnosti.

Lokalne alergijske reakcije često su moguće (učestalost od 1/100 do