Trazenta

Upute za korištenje:

Cijene u internetskim ljekarnama:

Trazhenta - hipoglikemijski lijek za oralnu primjenu.

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Ovaj lijek izrađen je u obliku okruglih tableta svijetle crvene boje. Svaka od njih ima nakošene rubove i dvije izbočene strane, na jednoj je nanesen simbol tvrtke, a na drugoj - graviranje "D5".

Kao što je navedeno u uputama Trazentha, glavna komponenta jedne tablete je lignagliptin s volumenom od 5 mg. Dodatni elementi uključuju kukuruzni škrob (18 mg), kopovidon (5,4 mg), manitol (130,9 mg), preželatinizirani škrob (18 mg), magnezijev stearat (2,7 mg). Sastav ljuske uključuje ružičastu opadru (02F34337) 5 mg.

Trazhenta možete kupiti u aluminijskim blisterima (u jednoj 7 tableta). Radi lakše uporabe, nalaze se u kartonskom pakiranju, gdje možete pronaći 2, 4 ili 8 blistera. 1 blister također može sadržavati 10 tableta (u ovom slučaju 3 komada u pakiranju).

Farmakološko djelovanje Tražentije

Glavni aktivni sastojak Tražente je inhibitor enzima dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4), koji brzo uništava hormone lučenja inkreta (GLP-1 i HIP) koji su potrebni ljudskom tijelu za održavanje normalne količine glukoze u njemu. Koncentracije ova dva hormona povećavaju se odmah nakon jela. Ako je prisutna normalna ili blago povišena koncentracija glukoze u krvi, tada u ovom slučaju GLP-1 i HIP ubrzavaju biosintezu inzulina, kao i njegovu izlučivanje gušterače. GLP-1 također pomaže smanjiti proizvodnju glukoze u jetri.

Analozi Tražente i sam lijek svojim djelovanjem povećavaju količinu inkretena i, utječući na njih, prisiljavaju ih da održavaju svoj aktivni rad prilično dugo. U pregledu na Trazhent, primijećeno je da ovaj lijek pomaže povećati lučenje inzulina ovisnog o glukozi i smanjuje lučenje glukagona, normalizirajući razinu glukoze u krvi.

Indikacije za uporabu

U pregledima Trazhent-a kaže se da je ovaj lijek propisan pacijentima koji imaju dijabetes melitus tipa II, kao i:

  • Dodijelite kao jedan mogući lijek bolesnicima s neadekvatnom kontrolom glikemije, što se događa zbog dijeta ili vježbanja.
  • U slučaju netolerancije na metformin ili u slučaju da pacijent pati od zatajenja bubrega i strogo mu je zabranjeno uzimati metformin.
  • Može se koristiti zajedno s metforminom, sulfonilurejom ili tiazolidindionom kada liječenje prehranom, monoterapija s tim lijekovima, kao i sport ne daju željeni rezultat..

Kontraindikacije Trazenti

Upute Trazentu jasno govore da je lijek strogo zabranjeno uzimati s dijabetesom tipa I, tijekom trudnoće, pa i tijekom dojenja.

Zabranjeno je propisivanje lijeka djeci mlađoj od 18 godina.

Nemojte koristiti lijek za osobe s dijabetičkom ketoacidozom, kao i za one koji imaju preosjetljivost na određene komponente lijeka.

Način primjene Trazenti i režim doziranja

Uputa Trazhenteu rekla je da se lijek treba uzimati oralno po 1 tabletu dnevno prije jela, za vrijeme ili nakon jela. Ne preporučujte uzimanje više od jedne tablete dnevno.

Predozirati

Brojna medicinska istraživanja pokazuju da dobrovoljni pacijenti koji su jednom uzimali 600 mg lijeka (120 tableta) nisu naštetili njihovom zdravlju. U današnje vrijeme ne postoje slučajevi koji bi premašili navedenu dozu.

U pregledima Trazhente-a naznačeno je da ako je pacijent uzeo preveliku dozu lijeka, odmah uklonite neraztopljene tablete iz gastrointestinalnog trakta, kao i potražite pomoć liječnika koji može propisati odgovarajući tretman.

Primjena Trazhenty tijekom trudnoće i dojenja

Strogo je zabranjeno uzimati Trazent i analoge Trazenta tijekom trudnoće i dojenja. Pokusi na životinjama pokazuju da glavni aktivni sastojak lijeka prelazi u majčino mlijeko i ima negativan učinak na normalan razvoj i život novorođenčeta.

U slučajevima akutne potrebe za uzimanjem linagliptina, definitivno morate prestati dojiti.

Nuspojave

Kao što je navedeno u recenzijama na Trazent, broj nuspojava nakon uzimanja ovog lijeka identičan je broju negativnih učinaka nakon konzumacije placeba.

Nakon uzimanja Trazentija javljaju se sljedeće nuspojave:

  • Preosjetljivost na pojedine komponente lijeka;
  • Kašalj, pankreatitis;
  • Ponekad se pojavi zarazna bolest poput nazofaringitisa..

Uz istodobnu primjenu Trazenta ili analoga Trazenta s metforminom, nazofaringitis, kašalj, pankreatitis, kao i preosjetljivost na neke komponente lijeka.

Ako odmah uzmemo derivate Trazhenta i sulfonilureje, često se javlja kašalj, nazofaringitis, pankreatitis, hipertrigliceridemija, a neki pacijenti postaju osjetljiviji na komponente analiziranog lijeka.

Istodobna primjena linagliptina i pioglitazona doprinosi povećanju tjelesne težine, pojavi nazofaringitisa, pankreatitisa, kašlja, hiperlipidemije, kao i preosjetljivosti imunološkog sustava kod pojedinih bolesnika.

Kada se koristi Trazhenta s derivatima sulfoniluree i metforminom, pojavljuju se kašalj, hipoglikemija, nazofaringitis, pankreatitis i povećava se osjetljivost na komponente lijeka.

Uvjeti i datumi isteka Trazhenty

Uputa Trazhenteu kaže da se ovaj lijek mora čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva na tamnom mjestu. Ne davati djeci. Rok trajanja lijeka je 2,5 godine.

posebne upute

Trazhenta nije dodijeljena osobama u čijem je tijelu zabilježena dijabetesna ketoacidoza, kao ni dijabetes melitus tipa I. Slučajevi hipoglikemije prilikom uzimanja Trazhenta kao jednog mogućeg lijeka bili su jednaki onima koji se javljaju zbog placeba.

Medicinske studije pokazuju da je vjerojatnost razvoja hipoglikemije nakon uzimanja Tražente s drugim lijekovima koji uopće ne uzrokuju hipoglikemiju bila slična nakon upotrebe placeba.

Derivati ​​sulfonilureje doprinose razvoju hipoglikemije. Zato, uzimajući ih s linagliptinom, trebali biste biti oprezni. U nekim slučajevima liječnik može značajno smanjiti dozu sulfonilureje..

Do danas nisu zabilježene medicinske studije koje bi govorile o interakciji Trazhenta i inzulina. Pacijentima s teškim zatajenjem bubrega propisuje se Trazhenta zajedno s drugim hipoglikemijskim lijekovima.

Koncentracija glukoze najbolje je smanjiti ako uzimate analoge Trazhenty ili lijek prije jela. Zbog moguće vrtoglavice tijekom uporabe ovog lijeka, bolje je ne voziti.

Trazenta: cijene u internetskim ljekarnama

Trazenta tablete p.p. 5mg 30 kom.

Trenta 5 mg filmom obložene tablete 30 kom.

Podaci o lijeku su generalizirani, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijek je opasan za zdravlje.!

Više od 500 milijuna dolara godišnje se troši samo na lijekove protiv alergija u Sjedinjenim Državama. Vjerujete li još uvijek da će se naći način kako konačno pobijediti alergije?

Prvi vibrator izumljen je u 19. stoljeću. Radio je na parnom stroju i trebao je liječiti žensku histeriju..

Redovitim posjetom solariju šansa da se dobije rak kože povećava se za 60%.

U 5% bolesnika antidepresiv klomipramin izaziva orgazam..

Osoba koja uzima antidepresive u većini slučajeva opet će patiti od depresije. Ako se osoba sama suoči s depresijom, ima sve šanse da zauvijek zaboravi na ovo stanje..

Prema studijama, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećan rizik od raka dojke.

Ako padnete s magarca, veća je vjerojatnost da ćete otkotrljati vrat nego ako padnete s konja. Samo nemojte pokušavati pobiti ovu izjavu..

Ljudska krv "teče" kroz žile pod ogromnim pritiskom i, ako joj se naruši integritet, može pucati i do 10 metara.

U nastojanju da izvuku pacijenta, liječnici često idu predaleko. Tako je, na primjer, izvjesni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. preživjelo je više od 900 operacija uklanjanja neoplazme.

Prema mnogim znanstvenicima, vitaminski kompleksi su praktički beskorisni za ljude.

Nekada je zijevanje obogatilo tijelo kisikom. Međutim, ovo je gledište bilo opovrgnuto. Znanstvenici su dokazali da zijevajući, osoba hladi mozak i poboljšava njegove performanse.

Poznati lijek "Viagra" izvorno je razvijen za liječenje arterijske hipertenzije.

Znanstvenici sa Sveučilišta Oxford proveli su niz studija tijekom kojih su došli do zaključka da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da ribu i meso ne isključuju u potpunosti iz njihove prehrane..

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara - za 33%. budi oprezan.

Svaka osoba nema samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

Ovo proljeće testiramo i naše živce i imunitet! Puno je čimbenika koji uzrokuju stres, a stres je zauzvrat vrlo potkopan.

Upute za uporabu "Trazhenty", sastav, analozi, cijena i recenzije dijabetičara

"Trazhenta" je naziv ljekovite tvari austrijskog proizvođača, stvorene za liječenje T2DM. Dijabetičarima se može propisati kao monoterapija i u kombinaciji s drugim lijekovima. U našem članku opis lijeka "Trazhenta", upute za uporabu.

Struktura

Lijekovi se sastoje od:

  • aktivna komponenta: linagliptin;
  • dodatne tvari: manitol, kukuruzni i preželatinizirani škrob, kopovidon, magnezijev stearat.

puštanje

Lijek je dostupan samo u obliku tableta.

Farmakodinamička i farmakokinetička svojstva

Linagliptin je inhibitor enzima DPP-4. Pomaže inaktivaciji hormona incretina - GLP-1 i ISU. Enzim DPP-4 brzo ubija ove hormone. Inkreti održavaju fiziološku razinu koncentracije glukoze. Razina GLP-1 i GUI niska je tijekom dana, ali mogu se povećati nakon obroka. Ovi incretini potiču biosintezu inzulina i njegovu proizvodnju gušterače pri normalnim i povišenim nivoima šećera. Pored toga, GLP pokreće procese koji inhibiraju proizvodnju glukoze u jetri..

Linagliptin ulazi u reverzibilni odnos s DPP-4, što povećava razinu inkretina i drži ih aktivnim dulje vrijeme.

Važno! "Trazhenta" aktivira lučenje inzulina i inhibira proizvodnju glukagona, što dovodi do stabilizacije šećera u tijelu.

Od onoga što liječi, kad može nanijeti štetu

Dijabetes tipa 2:

  • kao monoterapija za pacijente koji imaju neadekvatnu kontrolu glikemije u pozadini prehrambenih ograničenja i tjelesne aktivnosti, kao i netolerancije na metformin ili nemogućnosti njegove uporabe putem bubrežnih bolesti;
  • kao komponenta složenog liječenja zajedno s metforminom, derivatom sulfoniluree (SM) ili tiazolidindionom, ako ne osjeća olakšanje sustavnom prehranom i tjelovježbom, ili ako gornje tvari ne daju pozitivan rezultat kao monoterapija;
  • kao element trokomponentnog liječenja metforminom i SM u slučaju neučinkovite prehrane, tjelovježbe ili zajedničke uporabe ovih lijekova.

Također, u liječenju Trazenta šećerne bolesti dopušteno je koristiti dijabetičare

  • inzulin;
  • metformin;
  • pioglitazon;
  • sulfonilureje.

Zabranjena je upotreba lijeka osobama koje pate od:

  • Dijabetes tipa 1;
  • dijabetička ketoacidoza;
  • preosjetljivost na sastav "Trazhenty".

Također, lijek se ne smije koristiti u terapiji:

  • djeca mlađa od osamnaest godina;
  • trudna žena;
  • dojilje mame.

Moguće nuspojave

Razvoj nuspojava vrlo ovisi o uporabi Trazentija..

  1. Tijekom mononoterapije, pacijent razvija: preosjetljivost, kašalj, pankreatitis, nazofaringitis.
  2. Kombinacija s metforminom izaziva pojavu preosjetljivosti, napada kašlja, nazofaringitisa, upale gušterače.
  3. Ako će pacijent koristiti lijek sa SM, tada se, pored gore navedenih nuspojava, povećava i rizik od razvoja hipertrigliceridemije.
  4. Kombinirani imenovanje "Trazentija" i pioglitazona može uzrokovati gore navedene nuspojave, hiperlipidemiju i debljanje.
  5. Istodobnom primjenom inzulina mogu se pojaviti prethodno opisani štetni učinci i zatvor..
  6. Post-marketinška upotreba može uzrokovati šok angioedema, urtikariju, osip i akutni pankreatitis..

Raspored doza, učinci predoziranja lijekom

Tablete se uzimaju oralno. U pravilu je dnevna doza 5 mg. Ako ih pacijent konzumira s metforminom, doza lijeka ostaje ista.

"Trazhentu" se može koristiti bez obzira na unos hrane.

Ako je dijabetičar zaboravio uzeti lijek, to treba učiniti odmah, ali ne prekoračiti preporučenu dozu.

Zatajenje bubrega ne zahtijeva prilagođavanje doze "Trazhenty".

Dijabetičari s oštećenom funkcijom jetre također mogu uzimati prihvatljivu dozu, ali moraju biti pod stalnim liječničkim nadzorom..

Studije su pokazale da prekoračenje dnevne doze za 120 puta, odnosno uzimanje 600 mg farmaceutskog proizvoda, nije izazvalo pogoršanje dobrobiti kod zdravih ljudi.

Ako se dijabetičar razboli zbog prekomjerne doze, mora:

  • uklonite ostatke lijekova iz probavnog trakta;
  • proći liječnički pregled;
  • koristiti simptomatsko liječenje.

Važno! Samo kvalificirani stručnjak treba odlučiti koliko dugo pacijent može uzimati "Trazhenta" bez prekida..

Kombinacija s drugim lijekovima

Paralelna primjena "Trazhents" s "Metforminom", čak i pri precijenjenoj dozi, ne izaziva ozbiljne promjene farmakokinetičkih svojstava oba lijeka.

Istodobna primjena lijeka "Pioglitazon" također ne utječe na farmakološke karakteristike oba lijeka.

"Trazhenta" se može koristiti u kombinaciji s "Glibenkamidom", samo što će se u ovom slučaju maksimalna koncentracija potonjeg smanjiti. I drugi lijekovi sa sulfinil ureom će imati slične pokazatelje..

Kombinacija "Trazhenty" s "Rifampiin" smanjuje koncentraciju prve. Farmakološka svojstva su malo očuvana, ali 100-postotna učinkovitost više neće biti.

Digoksin možete uzimati istodobno s Trazetom. Takva kombinacija ne utječe na farmakokinetička svojstva ovih lijekova. Sličan se proces događa s kombinacijom linagliptina i Warfarina..

Određena odstupanja zabilježena su tijekom uzimanja linagliptina i „Simvastatina“.

Dijabetičari mogu koristiti OK dok koriste Transit.

Analozi i sinonimi lijeka

Ako dijabetičar ne može uzimati Trazent iz određenih razloga, mogu se propisati nadomjesci..

Naziv lijekaGlavna komponentaTrajanje terapijskog učinkaTrošak, trljanje.)
Glucophagemetformin24115 - 200
metforminmetformin24Od 185
Galvus Metvildagliptin24Od 180
VipidiaAlogliptin24980 - 1400

posebne upute

"Trazentu" je zabranjeno propisivanje u T1DM i ketoacidozi (nakon dijabetesa).

Službene studije su pokazale da hipoglikemiju kada se koriste medicinske kombinacije ne uzrokuje "Tranzit", već lijekovi metformin i tiazolidindion ili supstance iz sulfinilne uree. S velikom vjerojatnošću hipoglikemije, potrebno je prilagoditi doziranje lijekova.

Linagliptin nije u stanju izazvati patologiju CCC-a. U kombinaciji s drugim lijekovima može se propisati pacijentima koji pate od oštećenja bubrežne funkcije..

Kod nekih dijabetičara lijek je izazvao akutni pankreatitis. Kod svojih prvih simptoma (jaka trbušna bol, dispeptični poremećaji i opća slabost) dijabetičar bi trebao napraviti pauzu u uporabi Trazentija i odmah se posavjetovati s liječnikom.

Za sada nema podataka o utjecaju lijeka na sposobnost dijabetičara da kontrolira različite mehanizme. Ali s obzirom na činjenicu da pacijent može imati problema s koordinacijom, pijenje lijekova u situacijama koje zahtijevaju brzu reakciju i precizne pokrete treba obaviti s velikom točnošću.

Recenzije

Većina dijabetičara koristi lijek kao dio složene terapije, pa je vrlo teško točno odrediti njegovu učinkovitost. Ali na Internetu na specijaliziranim informativnim mjestima i forumima možete pronaći mnoge recenzije o ovom lijeku. Sveukupno su pozitivni.

Dijagnosticirana mi je inzulinska rezistencija. Za poboljšanje dobrog stanja dugo sam koristio domaće i strane lijekove, ali nije bilo pozitivnih rezultata. Liječnik mi je propisao "Trazhent", pijem ga mjesec dana, plus slijedim strogu dijetu. U ovom kratkom razdoblju smršala sam gotovo 4,5 kilograma. Vrlo zadovoljan učinkom. Na početku uzimanja lijekova postojala je mala nuspojava spomenuta u opisu tableta, ali one su brzo prolazile.

Moje jutro započinjem uzimanjem tablete "Diabeton", a uveče pijem "Trazhentu". Indeks šećera pokazuje 6-8 mmol / L. Budući da sam dijabetičar s iskustvom, za mene je to vrlo dobar rezultat. Bez Tražente, indeks glikiranog hemoglobina nije pao ispod 9,3 posto, sada je 6,4. Pored dijabetesa, patim i od pijelonefritisa, ali Trazhenta nije agresivan na bubrege. Iako su ove tablete za umirovljenika skupe, njihov rezultat ispunjava sva očekivanja.

Petr Mihajlovič, 65 godina

Liječnik je propisao "Trazhenta" za stabilizaciju težine i razine šećera. U ranim danima upotrebe lijekova, nuspojave su se snažno pokazale. Morao sam tražiti da nađem analog. Da, i vrlo skupa ova "Traženta".

Trošak lijekova u ljekarnama varira od 1480 do 1820 rubalja za pakiranje br. 30. "Trazhenta" se prodaje samo na liječnički recept.

Skupina inhibitora DPP-4, koja uključuje Trazhenta, ima izražen antidijabetički učinak i sigurnost. Takvi lijekovi ne izazivaju hipoglikemijski učinak, ne potiču debljanje i nemaju negativan učinak na bubrege. Do sada se ova međunarodna skupina lijekova smatra najučinkovitijom i najperspektivnijom u pitanju kontrole T2DM..

Trazenta

Latinsko ime: Trajenta

ATX kôd: A10BH05

Djelatna tvar: Linagliptin

Proizvođač: Boehringer Ingelheim Roxan Inc. (SAD)

Datum kašnjenja dana: 15.11.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Trazhenta - hipoglikemijsko sredstvo koje se koristi u liječenju dijabetesa tipa 2.

Djelatna tvar

Oblik i sastav izdavanja

Dostupno u obliku tableta obloženih filmskom školjkom svijetlo crvene boje, okrugle, bikonveksne, s izbočenim rubovima, urezane su simbolom tvrtke na jednoj strani i "D5" na drugoj. Pakirano u blistere za 7 i 10 komada.

Filmsko obložene tablete1 kartica.
Linagliptin5 mg
Pomoćne tvari: manitol, preželatinizirani škrob, kukuruzni škrob, kopovidon, magnezijev stearat.
Sastav školjke: Opadray roza (02F34337) (hipromeloza 2910, titanov dioksid (E171), talk, makrogol 6000, boja željezo-oksid crvena (E172)).

Indikacije za uporabu

Koristi se u liječenju šećerne bolesti tipa 2:

  • kao dvokomponentni kombinirani tretman derivatima metformina, tiazolidindiona ili sulfonilureje s neučinkovitošću dijetalne terapije, monoterapije s ovim lijekovima i fizičkim vježbama;
  • kao monoterapija u bolesnika s neadekvatnom kontrolom glikemije s netolerancijom na metformin, ali samo na pozadini vježbanja i prehrane;
  • kao dvokomponentni kombinirani tretman inzulinom ili višekomponentnom terapijom metforminom i / ili derivatima sulfoniluree i / ili pioglitazona, u slučaju neučinkovitog vježbanja, dijetalne terapije i kombiniranog liječenja tim sredstvima;
  • kao trokomponentni kombinirani tretman derivatima sulfoniluree i metformina s neučinkovitošću vježbanja, prehrane, a također i monoterapijom ovim lijekovima.

kontraindikacije

  • dijabetes melitus tipa 1;
  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • dijabetička ketoacidoza;
  • dječja dob do 18 godina;
  • trudnoća i dojenje.

Upute za uporabu Trazhenta (metoda i doziranje)

Tablete se uzimaju oralno, u bilo koje doba dana, bez obzira na obrok..

Preporučena doza: 5 mg (1 tab.) 1 put dnevno.

Propuštenu tabletu trebate uzeti čim se sjetite. Dvostruka doza od jednog dana se ne preporučuje.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, rada jetre i u starosti, prilagođavanje doze nije potrebno.

Nuspojave

Upotreba lijeka Trazhenta može izazvati sljedeće nuspojave:

  • s monoterapijom: kašalj, preosjetljivost, nazofaringitis i pankreatitis;
  • u kombinaciji s metforminom: nazofaringitis, kašalj, preosjetljivost i pankreatitis;
  • u kombinaciji s derivatima sulfoniluree: kašalj, nazofaringitis, preosjetljivost, pankreatitis i hipertrigliceridemija;
  • u kombinaciji s pioglitazonom: debljanje, pankreatitis, hiperlipidemija, preosjetljivost, nazofaringitis i kašalj;
  • u kombinaciji s inzulinom: nazofaringitis, zatvor, pankreatitis, preosjetljivost i kašalj;
  • u kombinaciji s derivatima sulfoniluree i metforminom: preosjetljivost, kašalj, nazofaringitis, pankreatitis i hipoglikemija.

Predozirati

Slučajevi predoziranja Trazent nije registriran.

Ako se predoziranje i dalje dogodi, preporučuje se korištenje potpornih mjera: uklanjanje neporaženog lijeka iz gastrointestinalnog trakta, klinički nadzor i simptomatska terapija.

analoga

Analozi prema ATX kodu: nema.

Lijekovi sa sličnim mehanizmom djelovanja (podudaranje ATX koda razine 4): Linagliptin, Saksagliptin, Alogliptin, Sitagliptin, Vildagliptin.

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, obratite se liječniku.

farmakološki učinak

Aktivna komponenta Trazenta, linagliptin, inhibitor je enzima DPP-4 (dipeptidipleptidaza-4), što vrlo brzo dovodi do uništavanja hormona inkreta (HIP i GLP-1), koji su potrebni ljudskom tijelu da održi normalan postotak glukoze u krvi. Količina ovih hormona nakon jela odmah se povećava. Ako krv sadrži normalan ili blago povišen postotak glukoze, u tom slučaju HIP i GLP-1 ubrzavaju biosintezu inzulina i izlučivanje gušterače. GLP-1 smanjuje proizvodnju glukoze u jetri.

Smanjuje izlučivanje glukagona i povećava lučenje inzulina o glukozi i na taj način normalizira koncentraciju glukoze u krvi.

posebne upute

  • Primjena lijeka je kontraindicirana kod dijabetes melitusa tipa 1 ili dijabetičke ketoacidoze.
  • Zbog činjenice da derivati ​​sulfoniluree uzrokuju hipoglikemiju, lijek treba propisati s oprezom u kombinaciji s derivatima sulfoniluree. Ako je potrebno, moguće je smanjiti dozu derivata sulfoniluree.
  • Primjena linagliptina ne povećava rizik od razvoja kardiovaskularnih bolesti.
  • U kombinaciji s drugim oralnim hipoglikemijskim lijekovima, moguće je koristiti kod teškog zatajenja bubrega.
  • Kada se koristi na prazan želudac, koncentracija glikoziliranog hemoglobina i koncentracija glukoze značajno se smanjuju.
  • Uzimanje lijeka u starijih osoba dovodi do značajnog smanjenja glikoziliranog hemoglobina A i značajnog smanjenja glukoze u plazmi nakon posta.
  • Terapija ne utječe na povećani kardiovaskularni rizik.
  • U nekim se slučajevima tijekom liječenja lijekom može pojaviti akutni pankreatitis. Ako se sumnja na pankreatitis, uporabu treba prekinuti..
  • Tijekom liječenja lijekovima može se razviti vrtoglavica, stoga treba biti oprezan pri upravljanju vozilima i mehanizmima.

Tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirano tijekom trudnoće i tijekom dojenja..

Trazenta

Cijene u internetskim ljekarnama:

Trazhenta je hipoglikemijski lijek. Dostupno u obliku filmom obloženih tableta za oralnu upotrebu.

Farmakološko djelovanje Tražentije

U skladu s uputama Trazentu, aktivni sastojak lijeka je linagliptin. Pomoćne tvari koje čine tablete su magnezijev stearat, kopovidon, kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, manitol. Školjka se sastoji od makrogola, titanijevog dioksida, talka, hipromeloze, boje.

Trazenta je inhibitor enzima dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4), koji sudjeluje u inaktivaciji hormona inkreta - glukozno ovisnog inzulinotropnog polipeptida (HIP) i glukagonskog peptida tipa 1 (GLP-1). Ti hormoni se uništavaju enzimom DPP-4. Inkreti održavaju koncentraciju glukoze na potrebnoj fiziološkoj razini. Tijekom dana, bazne koncentracije HIP-a i GLP-1 su na niskoj razini koja se brzo povećava kao odgovor na unos hrane. Hormoni aktiviraju biosintezu inzulina i njegovu proizvodnju beta stanicama gušterače u normalnim ili visokim koncentracijama glukoze u krvi. GLP-1 smanjuje proizvodnju glukagona alfa stanicama gušterače, što rezultira smanjenom proizvodnjom glukoze u jetri.

Prema uputama, Traženta se veže dobro i reverzibilno na enzim DPP-4, zbog čega se koncentracija povećava i ostaje aktivnost inkretana. Lijek pojačava lučenje inzulina ovisne o glukozi i smanjuje lučenje glukagona, normalizirajući razinu glukoze u krvnoj plazmi.

Indikacije za uporabu

Trazent se propisuje bolesnicima sa šećernom bolešću tipa 2 kao:

  • Monoterapija u bolesnika s neadekvatnom kontrolom glikemije samo na pozadini vježbanja i prehrane, uz kontraindikacije za metformin ili s netolerancijom zbog zatajenja bubrega;
  • Dvokomponentni kombinirani tretman derivatima metformina, tiazolidina ili sulfonilureje u slučaju nedovoljne učinkovitosti vježbanja, dijetalne terapije i monoterapije s ovim lijekovima;
  • Trokomponentna kombinirana terapija s derivatima sulfonilureje i metforminom u slučaju neučinkovitosti fizičkih vježbi, dijetalne terapije i kombiniranog liječenja ovim lijekovima.

Načini primjene Trazenti i doziranje

Trazhenta uzimao oralno u preporučenoj dozi od 5 mg (1 tableta) jednom dnevno.

Alat se uzima u svako doba dana, bez obzira na obrok, najbolje svaki dan u isto vrijeme. Ako je jedna od tableta propuštena, može se uzeti u bilo kojem trenutku čim se pacijent toga sjeti, međutim, ne preporučuje se dvostruko doziranje u jednom danu.

Nuspojave Trazenty

U pregledima Trazentha primijećeno je da je učestalost nuspojava nakon upotrebe lijeka slična učestalosti negativnih učinaka nakon uzimanja placeba.

Kada se koristi Trazenta, kao i kad se kombinira s metforminom, derivatima sulfonilureje i inzulinom, mogu se razviti nuspojave poput nazofaringitisa, pankreatitisa, kašlja, preosjetljivosti..

Istodobnom primjenom lijeka s pioglitazonom, kod pojedinih bolesnika primjećuje se povećanje tjelesne težine i razvoj povećane osjetljivosti imunološkog sustava.

Kontraindikacije Trazenti

Apsolutne kontraindikacije za Trazhent su:

  • Pojedinačna netolerancija na njegove komponente;
  • Djeca mlađa od 18 godina;
  • dojenje;
  • Trudnoća;
  • Dijabetička ketoacidoza;
  • Dijabetes tipa 1.

Predozirati

U recenzijama Trazent-a nema podataka o predoziranju lijekovima.

Ako se prekorači preporučena doza, moraju se poduzeti standardne mjere: izvaditi neraztopljene tablete iz želuca i konzultirati liječnika.

Analozi Trazenta

Prema mehanizmu djelovanja i kemijskom sastavu, analozi Trazhenta su Galvus, Onglisa, Januvia.

dodatne informacije

Lijekovi koji su derivati ​​sulfonilureje, u većini slučajeva, doprinose razvoju hipoglikemije. Stoga je u nekim slučajevima moguće smanjiti njihovu dozu tijekom propisivanja lijeka Trazhenta.

U bolesnika s ozbiljnim zatajenjem bubrega preporučuje se uzimanje ovog lijeka zajedno s drugim hipoglikemijskim lijekovima..

Prema pregledima, Trazhenta i njegovi analozi značajno smanjuju koncentraciju glikoziliranog hemoglobina i glukoze tijekom uzimanja tableta na tešče.

Zbog moguće vrtoglavice, savjetuje se oprez pri upravljanju motornim vozilima i teškim strojevima tijekom liječenja lijekovima..

Upute za Trazent govore da tablete treba čuvati na tamnom, suhom, hladnom i van dosega djece.

Upute za uporabu lijeka Trazhenta

Među hipoglikemijskim agensima koji se spominju u radaru (registar lijekova) postoji lijek koji se zove Trazhenta.

Koristi se za borbu protiv dijabetesa.

Pacijenti trebaju znati njegove glavne karakteristike kako ne bi slučajno naštetili svom zdravlju.

Opće informacije, sastav i oblik objavljivanja

Alat pripada skupini hipoglikemijskih. Njegova se upotreba provodi samo na recept i u prisutnosti točnih uputa liječnika. Inače, postoji rizik od značajnog smanjenja glukoze u krvi, što je prepuno razvoju hipoglikemijskog stanja.

Lijek se proizvodi u Njemačkoj. Njegov INN (međunarodni neprvaški naziv) je Linagliptin (od glavne komponente lijeka).

U prodaji je samo jedan oblik ovog lijeka - tablete. Prije upotrebe, svakako proučite upute.

Oblik za puštanje ovog lijeka su tablete. Njihova osnova je tvar linagliptin, koja se nalazi u svakoj jedinici lijeka u količini od 5 mg.

Uz njega, lijek uključuje:

  • kukuruzni škrob;
  • kopovidon;
  • manitol;
  • titanov dioksid;
  • makrogol;
  • talk;
  • magnezijev sterea.

Te se tvari koriste za oblikovanje tableta..

Otpuštanje lijeka provodi se u pakiranjima, gdje se stavlja 30 tableta. Svaka jedinica lijeka ima okrugli oblik i svijetlo crvenu boju..

Trazent karakterizira hipoglikemijski učinak. Pod njegovim utjecajem pojačava se proizvodnja inzulina, zbog čega se glukoza neutralizira..

Budući da se linagliptin brzo razgrađuje, za pripravak je karakteristična kratkovidnost izlaganja. Vrlo često se ovaj lijek koristi u kombinaciji s metforminom, zbog čega su njegova svojstva pojačana.

Aktivna komponenta brzo se apsorbira i postiže svoj maksimalan učinak nakon otprilike 1,5 sata nakon uzimanja tablete. Prehrana ne utječe na brzinu izlaganja.

Linagliptin se neznatno veže na proteine ​​u krvi, gotovo da ne formira metabolite. Dio se izlučuje putem bubrega zajedno s urinom, ali uglavnom se tvar eliminira kroz crijeva..

Indikacije i kontraindikacije

Indikacija za imenovanje Trazhenty je dijabetes tipa 2.

Može se koristiti na različite načine, na primjer:

  • monoterapija (ako pacijent ima netoleranciju na Metformin ili kontraindikacije za njegovu upotrebu);
  • liječenje u kombinaciji s derivatima metformina ili sulfonilureje (kada ti lijekovi sami nisu djelotvorni);
  • istodobna uporaba lijeka s derivatima metformina i sulfoniluree;
  • kombinacija sa sredstvima koja sadrže inzulin;
  • složena terapija korištenjem velikog broja lijekova.

Na odabir određene metode utječu značajke kliničke slike i svojstva tijela..

Postoje slučajevi kada je upotreba Trazhenta zabranjena, unatoč dostupnosti dokaza.

To uključuje:

  • dijabetes tipa 1;
  • ketoacidoza;
  • netolerancije;
  • dob manja od 18 godina;
  • trudnoće;
  • dojenje.

U prisutnosti gornjih okolnosti, lijek treba zamijeniti sigurnijim..

Upute za korištenje

Koristite ove tablete treba samo unutar, opran vodom. Obroci ne utječu na njegovu učinkovitost, tako da možete piti lijek u bilo koje prikladno vrijeme..

Najoptimalniju dozu lijeka treba odrediti liječnik, analizirajući pojedinačne karakteristike i kliničku sliku.

Ako nije izričito navedeno, pacijentu se savjetuje da uzima redovan raspored. Obično je to uporaba 1 tablete (5 mg) dnevno. Prilagodite doziranje samo ako je potrebno.

Vrlo je važno uzimati lijek otprilike u isto vrijeme. Ali, piti dvostruku porciju lijeka, ako je propušteno vrijeme, nemojte.

Video predavanje o lijekovima za snižavanje šećera za liječenje dijabetesa tipa 2:

Posebni bolesnici i upute

Uzmite lijek samo kako je propisao liječnik, ne samo zbog kontraindikacija. Neki pacijenti trebaju posebnu njegu i oprez..

To uključuje:

  1. Djeca i tinejdžeri. Tijelo ljudi mlađih od 18 godina osjetljivije je i osjetljivo na utjecaj droga. Zbog toga se Trazhenta ne koristi za njihovo liječenje.
  2. Stariji ljudi. Učinak linagliptina na ljude u poodmaklim godinama koji nemaju izražene poremećaje u tijelu ne razlikuje se od njegovog učinka na ostale bolesnike. Stoga je za njih predviđen uobičajeni postupak terapije..
  3. Trudna žena. Nije poznato kako ovaj lijek utječe na rodnost djeteta. Kako bi se spriječile nepoželjne posljedice za buduće majke, lijek nije propisan.
  4. Negovane majke. Prema studijama, aktivna tvar lijeka prelazi u majčino mlijeko, dakle može utjecati na dijete. S tim u vezi, za razdoblje hranjenja, primjena Trazhenta je kontraindicirana.

Sve ostale skupine bolesnika podliježu općim uputama..

U liječenju dijabetesa vrlo je važno uzeti u obzir stanje jetre i bubrega. Lijekovi za snižavanje šećera snažno djeluju prvenstveno na ove organe.

Sredstva Trazenta koja se tiču ​​njih uključuju sljedeće upute:

  1. Bolest bubrega. Linagliptin ne utječe na bubrege i ne utječe na njihovo funkcioniranje. Stoga, prisustvo takvih problema ne zahtijeva ni odbacivanje lijeka niti korekciju njegovih doza..
  2. Kršenja u jetri. Patološki učinak na jetru iz aktivne komponente također se ne opaža. To omogućuje takvim pacijentima da koriste lijek prema uobičajenim pravilima..

Ipak, bez imenovanja stručnjaka, lijek je nepoželjan. Manjak medicinskog znanja može dovesti do nepravilnih radnji što rezultira ozbiljnom opasnošću za zdravlje.

Nuspojave i predoziranje

Korištenje Trazentija može uzrokovati štetne simptome, koji se nazivaju nuspojavama. To je zbog reakcije tijela na lijek. Ponekad nuspojave nisu opasne, jer su blage.

U drugim slučajevima mogu uvelike pogoršati dobrobit pacijenta. S tim u vezi, liječnici moraju hitno otkazati lijek i poduzeti mjere kako bi se neutralizirao negativni učinak.

Najčešće se nalaze simptomi i značajke, poput:

  • hipoglikemija;
  • pankreatitis
  • Vrtoglavica
  • glavobolje;
  • debljanje;
  • kašalj;
  • nasopharyngitis;
  • osip.

Ako dođe do bilo kojeg od ovih stanja, trebali biste se posavjetovati sa svojim liječnikom kako biste otkrili koliko je opasno posljedica toga. Ne vrijedi sami poduzeti mjere jer time možete još više naštetiti.

Nema podataka o slučajevima predoziranja. Prilikom uzimanja lijeka, čak i kod vrlo velike doze komplikacija nije nastalo. Međutim, vjeruje se da primjena velike količine linagliptina može uzrokovati hipoglikemijsko stanje različite težine. Specijalist koji treba prijaviti problem pomoći će mu u rješavanju problema..

Interakcija s drugim lijekovima

Učinak većine lijekova može se promijeniti ako se koristi istovremeno s drugim lijekovima. Stoga morate znati koji lijekovi zahtijevaju posebne mjere u kombinaciji s drugima..

Trazenta nema snažan utjecaj na učinkovitost drugih sredstava.

Primjećuju se manje promjene kada se uzima s takvim sredstvima:

Ipak, ove se promjene smatraju beznačajnim; kad se uzmu, nije potrebno prilagođavanje doze..

Stoga je Trazhenta siguran lijek za složenu terapiju. Istodobno, nemoguće je isključiti vjerojatne rizike zbog individualnih karakteristika pacijenta, stoga je potreban oprez.

Pacijent ne bi trebao sakriti uporabu bilo kakvih lijekova od liječnika, jer to stručnjaku daje ispravno mišljenje.

analozi

Recenzije liječnika i pacijenata o ovom lijeku najčešće su pozitivne. Ali ponekad je potrebno otkazati lijek i odabrati drugi koji će ga zamijeniti. Razlog za to može biti iz različitih razloga..

Trazhenta imaju analoge stvorene na osnovi iste aktivne tvari, kao i sinonimne lijekove koji imaju drugačiji sastav, ali sličan učinak. Od toga, obično biraju lijek za daljnju terapiju..

Sljedeći agenti smatraju se najpoznatijim:

Da biste odabrali analog, morate se posavjetovati s liječnikom, jer samostalni odabir sredstava može negativno utjecati na stanje. Osim toga, analozi imaju kontraindikacije, a prijelaz pacijenta s jednog lijeka na drugi zahtijeva poštivanje određenih pravila.

Mišljenje pacijenta

Recenzije o lijeku Trazhenta uglavnom su pozitivne - lijek dobro smanjuje šećer, ali neke bilježe nuspojave i prilično visoku cijenu lijeka.

Počeo sam uzimati Trazentu prije 3 mjeseca. Sviđa mi se rezultat. Nisam primijetio nuspojave, a šećer se održava u dobrom stanju. Liječnik je također preporučio dijetu, ali ne mogu je uvijek slijediti. Ali čak i nakon što jedem neovlaštenu hranu, moj šećer poprilično raste.

Liječnik mi je propisao ovaj lijek prije više od godinu dana. U početku je sve bilo u redu, šećer je bio normalan i nije bilo komplikacija. A onda su počele glavobolje, uvijek sam želio spavati, brzo sam se umorio. Trpio sam nekoliko tjedana i zamolio liječnika da mi propiše drugi lijek. Vjerojatno mi Trazenta ne odgovara.

Tijekom 5 godina tijekom kojih sam liječen od dijabetesa, morao sam isprobati mnoge lijekove. Trazenta je među najboljima. Čuva normalna očitanja glukoze, ne uzrokuje nuspojave, poboljšava dobrobit. Njegov nedostatak može se nazvati visokom cijenom - lijek je propisan u trajnoj osnovi, a ne kratkom tečaju. Ali ako si netko može priuštiti takav tretman, onda se neće požaliti.

Prije sam liječio dijabetes Sioforom. Meni je to odgovaralo, ali tada je dijabetes bio kompliciran razvojem nefropatije. Liječnik je Siofor zamijenio Tražentenom. Šećer, ovaj alat se vrlo učinkovito spušta. Na početku liječenja ponekad su bili vrtoglavica i slabost, ali tada su prošli. Navodno se tijelo koristi i prilagođava. Sada se osjećam odlično.

Kao i većina hipoglikemijskih lijekova, ovaj se lijek može kupiti samo uz recept liječnika. To je zbog rizika koji nastaju prilikom uzimanja. Trazhenta možete kupiti u bilo kojoj ljekarni.

Lijek je jedan od prilično skupih lijekova. Njegova cijena varira od 1400 do 1800 rubalja. U nekim gradovima i regijama može se pronaći s nižim ili većim troškovima..

TRAGENTA®

Upute za uporabu

  • ruski
  • қазақша

Trgovački naziv

TRAGENTA®

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

5 mg filmom obloženih tableta

Struktura

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - linagliptin 5 mg,

pomoćne tvari: manitol, preželatinizirani škrob, kukuruzni škrob, kopovidon, magnezijev stearat,

Opadray® ružičasta školjka (02F34337): hipromeloza 2910, titanov dioksid (E 171), talk, makrogol 6000, željezo (III) oksid crvena (E 172).

Opis

Okrugle tablete s dvostrukom konveksnom površinom, sa stojećim rubovima, prekrivene su filmskim poklopcem svijetlo crvene boje, s graviranjem BI simbola s jedne strane i s graviranjem "D5" na drugoj strani.

Farmakoterapijska skupina

Lijekovi za snižavanje šećera za oralnu primjenu. Inhibitori dipeptidil peptidaze-4 (DDR-4). Linagliptin.

ATX kôd A10BH05

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Nakon oralnog uzimanja linagliptina u dozi od 5 mg, lijek se brzo apsorbira, najveće koncentracije u plazmi (srednja Tmax) postižu se nakon 1,5 sata. Koncentracije linagliptina u plazmi smanjuju se prema trofaznom uzorku. Terminalni poluživot je dug (više od 100 sati), što je uglavnom posljedica intenzivnog, stabilnog vezanja linagliptina na DPP-4 i ne dovodi do nakupljanja lijeka. Učinkoviti poluživot za nakupljanje linagliptina nakon opetovane primjene linagliptina u dozi od 5 mg iznosi otprilike 12 sati. Nakon jednokratne doze linagliptina u dozi od 5 mg, postiže se koncentracija lijeka u ravnotežnom stanju nakon treće doze, dok se AUC (područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme) linagliptina u plazmi povećava za oko 33% u usporedbi s prvom dozom. Koeficijenti varijacije farmakokinetičkih parametara za AUC linagliptina bili su mali (12,6% i 28,5%).

Farmakokinetika lignagliptina je nelinearna, ukupna plazma AUC lignagliptina povećava se manje doze ovisne od nevezanog AUC-a, povećavajući srazmjerno dozi. Farmakokinetika lignagiptina u zdravih ljudi i bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 (dijabetes tipa 2) je slična.

Apsorpcija: Apsolutna bioraspoloživost linagliptina iznosi otprilike 30%. Prijem linagliptina zajedno s hranom s visokim udjelom masti povećava vrijeme postizanja Cmax za 2 sata i dovodi do smanjenja Cmax za 15%, ali ne utječe na AUC0-72 sata. Nema klinički značajne promjene u Cmaxu i Tmaxu, stoga se linagliptin može koristiti bez obzira na unos hrana.

Raspodjela: Prosječni volumen raspodjele ravnoteže nakon jednokratne doze od 5 mg intravenski iznosi oko 1110 litara, što ukazuje na intenzivnu raspodjelu u tkivima. Vezanje linagliptina na proteine ​​u plazmi ovisi o koncentraciji lijeka i smanjuje se od 99% pri 1 nmol / L na 75-89% pri> 30 nmol / L, što ukazuje na zasićenost vezanja na DPP-4 s povećanjem koncentracije linagliptina. U visokim koncentracijama linagliptina i potpunom zasićenosti DPP-4, 70-80% linagliptina veže se na druge proteine ​​u plazmi (ne DPP-4), a 20-30% u plazmi u slobodnom stanju.

Metabolizam i izlučivanje: mali dio primljenog lijeka se metabolizira. Glavni put izlučivanja kroz crijeva je oko 80%, a 5% linagliptina izluči se mokraćom.

Bubrežni klirens je približno 70 ml / min..

Posebne skupine bolesnika

Bolesnici s bubrežnim zatajenjem: u bolesnika s bilo kojim stupnjem zatajenja bubrega, prilagodba doze linagliptina nije potrebna. Blago zatajenje bubrega ne utječe na farmakokinetiku linagliptina u bolesnika s dijabetesom tipa 2.

Bolesnici s zatajenjem jetre: U bolesnika s zatajenjem jetre bilo kojeg stupnja (klase A, B i C prema klasifikaciji Child-Pugh) prilagodba doze linagliptina nije potrebna.

Prilagodba doze na temelju spola, indeksa tjelesne mase (BMI), rase i dobi pacijenata nije potrebna.

Djeca: ispitivanja farmakokinetike linagliptina kod djece nisu provedena.

farmakodinamiku

Linagliptin je inhibitor enzima DPP-4 (dipeptidil peptidaza 4, oznaka EC 3.4.14.5), koji sudjeluje u inaktivaciji hormona inkreta - glukagonskog peptida-1 (GLP-1) i inzulinotropnog polipeptida (GIP) ovisnog o glukozi. Ti se hormoni brzo uništavaju enzimom DPP-4. Oba incretina su uključena u fiziološku regulaciju homeostaze glukoze. Bazalna razina izlučivanja inkreta tijekom dana je niska, brzo se diže nakon jela. GLP-1 i GIP pojačavaju biosintezu i izlučivanje inzulina beta-stanicama gušterače pri normalnim i povišenim nivoima glukoze u krvi. Uz to, GLP-1 smanjuje lučenje glukagona alfa stanicama gušterače, što dovodi do smanjenja proizvodnje glukoze u jetri.

Linagliptin se učinkovito i reverzibilno veže na DPP-4, što uzrokuje neprestano povećanje nivoa inkretena i dugoročno očuvanje njihove aktivnosti. Linagliptin povećava izlučivanje inzulina ovisno o razini glukoze i smanjuje lučenje glukagona, poboljšavajući homeostazu glukoze.

Linagliptin se selektivno veže za DPP-4, in vitro njegova selektivnost premašuje selektivnost za DPP-8 ili aktivnost za DPP-9 više od 10.000 puta.

Klinička učinkovitost i sigurnost

Da bi se procijenila učinkovitost i sigurnost, provedeno je 8 randomiziranih kontroliranih kliničkih ispitivanja faze III primjenom linagliptina.

Monoterapija linagliptinom: primjena linagliptina u dozi od 5 mg jednom dnevno dovela je do značajnog smanjenja gliciranog hemoglobina A (HbA1c) za 0,69% u usporedbi s placebom, u bolesnika s početnom razinom HbA1c od približno 8%. Linagliptin također dovodi do značajnog smanjenja glukoze u plazmi natašte (GPN) i 2 sata nakon obroka (GLP). Incidencija hipoglikemije opažena u bolesnika koji su primali linagliptin ili placebo bila je slična..

Monoterapija Linagliptinom u bolesnika koji nisu prikladni za liječenje metforminom zbog netolerancije ili kontraindikacija zbog zatajenja bubrega pokazao je značajan porast razine HbA1c za -0,57% u usporedbi s placebom, u bolesnika s početnom razinom HbA1c od približno 8,09%. Linagliptin je pokazao značajan pad glukoze u plazmi nakon posta (GPN) u usporedbi s placebom. Incidencija hipoglikemije opažena u bolesnika koji su primali linagliptin ili placebo bila je slična..

Monoterapija Linagliptinom: podaci 12-tjedne usporedbe s placebom i podaci 26-tjedna usporedbe s inhibitorom α-glukozidaze (vogliboza).

Učinkovitost i sigurnost monoterapije linagliptinom također su proučavane u usporedbi s placebom (u trajanju od 12 tjedana) i s voglibozom (inhibitorom α-glukozidaze) tijekom 26 tjedana. Linagliptin u dozi od 5 mg doveo je do značajnog povećanja razine HbA1c u usporedbi s placebom (iznosio je -0,87%); prosječna osnovna vrijednost HbA1c bila je 8,0%. Pokazano je i da je za upotrebu linagliptina u dozi od 5 mg karakteriziralo značajno veće povećanje razine HbA1c, promjena za -0,32% u usporedbi s voglibozom; prosječna osnovna vrijednost HbA1c bila je 8,0%. Pored toga, linagliptin je doveo do značajnog poboljšanja glukoze u plazmi nakon posta (GPN) (smanjenje za 19,7 mg / dl / 1,1 mmol / L u usporedbi s placebom i 6,9 mg / dl / 0,4 mmol / L u usporedbi s voglibozom), a ciljna razina HbA1c (